Atividade da NTPDase de linfócitos na dermatite de contato antes e após tratamento com dexametasona nanoestruturada
Foi estudada a hidrólise de nucleotídeos da adenina pela NTPDase em linfócitos de ratos Wistar com dermatite induzida por sulfato de níquel, antes e após tratamento com dexametasona livre e nanoestruturada. Os dois tipos de tratamento também foram avaliados por análise histopatológica e morfométrica...
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| Publicado: |
2009
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| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7849 http://www.latamjpharm.org/trabajos/28/6/LAJOP_28_6_1_11_1X79SN378Z.pdf |
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Universidad Nacional de La Plata |
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Farmacia Farmacología CD39; dermatite de contato; dexametasona; NTPDase Enfermedades de la piel Experimentación animal CD39; contact dermatitis; dexamethasone; NTPDase Brum, Liliani M. Lopes, Luciana S. Martins, Nara M. B. Rezer, João F. Araújo, Daniele R. de Barbosa, Gabriela M. Ferrony, Daniel A. Roggia, Isabel Trevisan, Luciano S. Alves, Marta P. Leal, Daniela B. R. Atividade da NTPDase de linfócitos na dermatite de contato antes e após tratamento com dexametasona nanoestruturada |
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Foi estudada a hidrólise de nucleotídeos da adenina pela NTPDase em linfócitos de ratos Wistar com dermatite induzida por sulfato de níquel, antes e após tratamento com dexametasona livre e nanoestruturada. Os dois tipos de tratamento também foram avaliados por análise histopatológica e morfométrica. A atividade enzimática média do grupo com dermatite de contato foi significativamente maior em relação ao grupo controle (P<0,001). A hidrólise do ATP e do ADP nos grupos tratado com dexametasona livre e nanoestruturada foi significativamente maior em relação ao grupo controle (P < 0,001). Não se observou aumento estatisticamente significativo na hidrólise de ADP e ATP, entre os grupos tratados com dexametasona nanoestruturada ou livre. Houve um maior grau de atrofia da pele no grupo tratado com dexametasona nanoestruturada sugerindo ter este, efeito imunossupressor maior. O aumento na atividade da NTPDase, provavelmente ocorreu por mecanismos compensatórios, devido a inibição da proliferação dos linfócitos pela dexametasona, indicando alteração pela resposta imune. |
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Brum, Liliani M. Lopes, Luciana S. Martins, Nara M. B. Rezer, João F. Araújo, Daniele R. de Barbosa, Gabriela M. Ferrony, Daniel A. Roggia, Isabel Trevisan, Luciano S. Alves, Marta P. Leal, Daniela B. R. |
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