Desenvolvimento e validação de método de dissolução para deflazacorte em comprimidos e cápsulas magistrais

The aim of this work was to develop and validate a dissolution test for deflazacort in tablets and compounding capsules using spectrophotometric method. The dissolution established conditions were: 900 mL of 0,1M HCl as dissolution medium, using a paddle apparatus for tablets and basket apparatus...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Cardoso, Simone Gonçalves, Correa, Giane Márcia, Bellé, Luziane Potrich
Formato: Articulo
Lenguaje:Portugués
Publicado: 2008
Materias:
Farmacia
Composición de medicamentos
deflazacorte; dissolução; espectrofometria; validação
Espectrofotometría
deflazacort; dissolution; spectrophotometry; validation
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7679
http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/5/LAJOP_27_5_1_14_0X7D629OE2.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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deflazacorte; dissolução; espectrofometria; validação
Espectrofotometría
deflazacort; dissolution; spectrophotometry; validation
description The aim of this work was to develop and validate a dissolution test for deflazacort in tablets and compounding capsules using spectrophotometric method. The dissolution established conditions were: 900 mL of 0,1M HCl as dissolution medium, using a paddle apparatus for tablets and basket apparatus for capsules at a stirring rate of 50 rpm. The % drug release was evaluated by UV spectrophotometric method at 244 nm. The method was validated and showed be specific, linear, precise and accurate. In addition, filter influence and drug stability in dissolution medium were also evaluated.
format Articulo
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author Cardoso, Simone Gonçalves
Correa, Giane Márcia
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