Métodos de determinação do ornidazol em comprimidos revestidos: desenvolvimento, validação e comparação estatística
O antimicrobiano ornidazol, derivado dos 5-nitroimidazólicos, atua seletivamente em bactérias anaeróbicas e protozoários, não existindo métodos para sua quantificação em compêndios oficiais. Este trabalho objetivou o desenvolvimento de dois métodos analíticos por meio de duas diferentes técnicas, a...
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| Publicado: |
2008
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| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7676 http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/5/LAJOP_27_5_1_7_550HW5909N.pdf |
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Universidad Nacional de La Plata |
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Farmacia espectroscopia UV-Vis; método analítico; ornidazol Bacterias Composición de medicamentos Farmacología Espectrofotometría analytical method; HPLC; ornidazole; UV-Vis spectroscopy |
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Farmacia espectroscopia UV-Vis; método analítico; ornidazol Bacterias Composición de medicamentos Farmacología Espectrofotometría analytical method; HPLC; ornidazole; UV-Vis spectroscopy Soares, Mônica F.L.R. Soares Sobrinho, José L. Grangeiro Júnior, Severino Silva, Keyla E.R. da Rolim Neto, Pedró José Métodos de determinação do ornidazol em comprimidos revestidos: desenvolvimento, validação e comparação estatística |
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O antimicrobiano ornidazol, derivado dos 5-nitroimidazólicos, atua seletivamente em bactérias anaeróbicas e protozoários, não existindo métodos para sua quantificação em compêndios oficiais. Este trabalho objetivou o desenvolvimento de dois métodos analíticos por meio de duas diferentes técnicas, a espectrofotometria UV-Vis e CLAE para a forma farmacêutica comprimido. Os resultados obtidos por meio destes métodos foram comparados entre si utilizando teste T de Student. Os melhores resultados obtidos para o método por UV-Vis foram: metanol: água destilada (45:55) como solução diluente, concentração da amostra 10.00 μg/mL e λ 320 nm. Os melhores resultados para o método por CLAE foram: coluna C18, temperatura do forno 30ºC, λ 318 nm, fase móvel: metanol:água purificada acidificada a 0.05% de ácido fosfórico (45:55), fluxo de 1.00 mL/min, concentração da amostra 40.00 μg/mL, volume de injeção de 20.00 μL, tempo de corrida 5 min. Os métodos foram considerados adequados ao uso pretendido e a comparação estatística entre estes comprova a sua equivalência. |
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