Obtenção e avaliação de complexos de inclusão defurosemida com β-ciclodextrina e hidroxipropil-β-ciclodextrina: efeitos sobre as propriedades de dissolução do fármaco
O propósito deste estudo foi preparar, caracterizar e avaliar o comportamento de dissolução de complexos de inclusão de furosemida com β-ciclodextrina (β-CD) ou hidroxipropil-β-ciclodextrina (HP- β-CD). Os complexos sólidos foram obtidos pelo método da liofilização e caracterizados por calorimetria...
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| Formato: | Articulo |
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| Publicado: |
2008
|
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| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7670 http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/5/LAJOP_27_5_1_1_3UL71A475K.pdf |
| Aporte de: |
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I19-R120-10915-7670 |
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Universidad Nacional de La Plata |
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SEDICI (UNLP) |
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Portugués |
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Farmacia ciclodextrinas; complexação; eficiência de dissolução; furosemida; liofilização Farmacología Productos químicos y drogas Acciones farmacológicas Preparaciones farmacéuticas cyclodextrins; complexation; dissolution efficiency; freeze-drying; furosemide |
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Farmacia ciclodextrinas; complexação; eficiência de dissolução; furosemida; liofilização Farmacología Productos químicos y drogas Acciones farmacológicas Preparaciones farmacéuticas cyclodextrins; complexation; dissolution efficiency; freeze-drying; furosemide Spricigo, Rodrigo Botelho, Kátia Consiglieri, Vladi Serra, Cristina H. R. Obtenção e avaliação de complexos de inclusão defurosemida com β-ciclodextrina e hidroxipropil-β-ciclodextrina: efeitos sobre as propriedades de dissolução do fármaco |
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O propósito deste estudo foi preparar, caracterizar e avaliar o comportamento de dissolução de complexos de inclusão de furosemida com β-ciclodextrina (β-CD) ou hidroxipropil-β-ciclodextrina (HP- β-CD). Os complexos sólidos foram obtidos pelo método da liofilização e caracterizados por calorimetria diferencial exploratória (DSC), espectrofotometria no infravermelho (IR) e ensaios de dissolução. Misturas físicas foram preparadas para comparação. Os ensaios de dissolução “in vitro” foram realizados em meios de pH 1,2, pH 4,5 e pH 6,8, por um período de 60 min. Após tratamento estatístico dos valores de eficiência de dissolução (ED%), empregando-se ANOVA e teste de Tukey, verificou-se que a complexação da furosemida com ambas ciclodextrinas melhorou significativamente a ED% do fármaco em todos os meios empregados, sugerindo propriedades de dissolução pH-independentes. |
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