Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para o doseamento de Sibutramina em cápsulas

A Sibutramina é classificada terapeuticamente como anorexígeno, sendo indicada para tratamento da obesidade e redução do peso corpóreo, em conjunto com dieta e exercícios. Encontra-se disponível comercialmente no Brasil na forma farmacêutica de cápsulas. Não existem, até o momento, monografias em có...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Diefenbach, Isabel C. Fração, Friedrich, Milene, Bittencourt, Celso F., Santos, Marcos R., Venquiarutti Escarrone, Ana Laura
Formato: Articulo Comunicacion
Lenguaje:Portugués
Publicado: 2008
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7665
http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/4/LAJOP_27_4_2_4_W8LM0M59B5.pdf
Aporte de:
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Soluciones farmacéuticas
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description A Sibutramina é classificada terapeuticamente como anorexígeno, sendo indicada para tratamento da obesidade e redução do peso corpóreo, em conjunto com dieta e exercícios. Encontra-se disponível comercialmente no Brasil na forma farmacêutica de cápsulas. Não existem, até o momento, monografias em códigos oficiais para o controle de qualidade desse fármaco em sua forma farmacêutica. O presente trabalho teve por objetivo desenvolver e validar um método espectrofotométrico na região do ultravioleta para quantificação de sibutramina em cápsulas. A análise do teor de sibutramina foi realizada por espectrofotometria na região do ultravioleta no comprimento de onda de 223 nm utilizando metanol e água como solventes. A validação do método analítico seguiu as normas da RE Nº 899 e da International Conference on Harmonization-ICH. O método analítico validado demonstrou ser adequado, simples e rápido para a quantificação das cápsulas.
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