Comparación de los efectos in vivo del D-003, una mezcla de ácidos de alto peso molecular obtenida de la cera de caña de azúcar y el extracto de uva sobre marcadores de peroxidación lipídica en ratas
Los radicales libres producen efectos dañinos sobre las moléculas diana, como una incrementada peroxidación de lípidos (PL), proteínas y del ADN, lo cual puede ser inhibido o reducido por sustancias antioxidantes. El D-003 es una mezcla de ácidos de alto peso molecular obtenida de la cera de la caña...
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| Publicado: |
2008
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| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7648 http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/4/LAJOP_27_4_1_3_022M614KXR.pdf |
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Universidad Nacional de La Plata |
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Farmacia actividad antioxidante; cera de caña de azúcar; D-003; extracto de uva; peroxidación lipídica Antioxidantes Semillas Ceras Ácidos del azúcar antioxidant activity; D-003; grape seed extract; lipid peroxidation; sugarcane wax acids |
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Farmacia actividad antioxidante; cera de caña de azúcar; D-003; extracto de uva; peroxidación lipídica Antioxidantes Semillas Ceras Ácidos del azúcar antioxidant activity; D-003; grape seed extract; lipid peroxidation; sugarcane wax acids Pérez, Yohani Molina, Vivian Más, Rosa González, Rosa María Jiménez, Sonia Comparación de los efectos in vivo del D-003, una mezcla de ácidos de alto peso molecular obtenida de la cera de caña de azúcar y el extracto de uva sobre marcadores de peroxidación lipídica en ratas |
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Farmacia actividad antioxidante; cera de caña de azúcar; D-003; extracto de uva; peroxidación lipídica Antioxidantes Semillas Ceras Ácidos del azúcar antioxidant activity; D-003; grape seed extract; lipid peroxidation; sugarcane wax acids |
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Los radicales libres producen efectos dañinos sobre las moléculas diana, como una incrementada peroxidación de lípidos (PL), proteínas y del ADN, lo cual puede ser inhibido o reducido por sustancias antioxidantes. El D-003 es una mezcla de ácidos de alto peso molecular obtenida de la cera de la caña de azúcar que ha mostrado inhibir la peroxidación lipídica en modelos animales y voluntarios sanos. El extracto de Uva, rico en flavonoides, ha demostrado poseer efectos antioxidantes efectivos y potentes en estudios experimentales y clínicos. Sin embargo, ningún estudio previo ha comparado los efectos antioxidantes in vivo del D-003 y el extracto de Uva. Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos del tratamiento oral con D-003 y el extracto de Uva sobre la peroxidación lipídica en plasma e hígado de ratas. Ratas Wistar machos se distribuyeron en 5 grupos: un control tratado con vehículo de goma acacia/agua, dos tratados con D-003 y dos con el extracto de Uva, ambos a 25 y 250 mg/kg. Después de 4 semanas de tratamiento, se determinaron los efectos sobre la PL por cuantificar las concentraciones de malondialdehido (MDA) y peróxidos totales, y los efectos sobre la PL en hígado mediante la determinación de las concentraciones de MDA generadas con los sistemas oxidantes enzimáticos (NADPH/ADP/ClFe ) y no-enzimáticos (FeSO / ascorbate/KH PO ). El D-003 (25 y 250 mg/kg.) redujo de modo modesto (25.4 % and 35.6 %, respectivamente), y significativo (p < 0. 001) los niveles de MDA plasmático comparado con el grupo control, mientras el extracto de Uva a 250 mg/kg., no a 25 m/kg., redujo significativa (p < 0. 001) y modestamente el MDA (22.4%). Los efectos del D-003 a 25 mg/kg. fueron mayores (p < 0. 001) que los del extracto de Uva, pero a 250 mg/kg fueron similares. El D-003 y el extracto de Uva a 25 y 250 mg/kg. decrecieron significativamente (p < 0. 001) las concentraciones de peróxidos en plasma. Con la dosis más alta del extracto de Uva, las reducciones (62.1%) fueron mayores que con el D-003 (49.1). En el hígado, el D-003 (25 mg/kg.) redujo significativamente (p < 0. 0001), pero modestamente, las concentraciones de MDA generadas con los sistemas enzimático (28.4 %) y no-enzimático (55.8 %), efectos que incrementaron notablemente con 250 mg/kg., disminuyendo significativamente (p < 0. 0001) y marcadamente los niveles de MDA por 77.4% (sistema enzimático) y 79.1% (sistema no-enzimático). Con la dosis de 25 mg/kg., el extracto de uva redujo (p < 0. 0001) modestamente (15.0 %) las concentraciones de MDA generado con el sistema enzimático solo, mientras con 250 mg/kg. decreció significativa (p < 0. 0001) y marcadamente las concentraciones de MDA generadas con los sistemas enzimático (89.4%) y no-enzimático (91.2%), mas que con el D-003 (p < 0. 01). El D-003 y el extracto de Uva no cambiaron significativamente la actividad de GPX, CAT and GSHR comparado con los controles. En conclusión, el D-003 y el extracto de Uva administrados oralmente a ratas durante 4 semanas inhibieron la PL en plasma y en hígado. Con la dosis más alta, los efectos de ambos tratamientos sobre el MDA plasmático fueron modestos y similares, mientras los efectos sobre peróxidos totales fueron moderados, y mayores con el extracto de Uva. Los efectos de los dos tratamientos sobre PL en hígado inducida por ambos sistemas fueron significativos y marcados, el D-003 fue más efectivo con 25 mg/kg., y el extracto de uva con la dosis más alta, aunque las diferencias entre ambos tratamientos fueron modestas. No se observó ningún efecto sobre las enzimas antioxidantes. |
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