Adaptación de un método de análisis por HPLC aplicable al estudio de estabilidad de gotas orales de Picosulfato de Sodio
El Picosulfato de Sodio es un laxante indicado en el tratamiento del estreñimiento agudo y crónico. En este trabajo se adapta el método analítico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (CLAR), reportado en la Farmacopea Británica para la determinación de impureza A, en los estudios de estab...
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Publicado: |
2008
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Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7638 http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/3/LAJOP_27_3_2_3_RA94HW6D30.pdf |
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Farmacia Farmacología CLAR; gotas orales; picosulfato de sodio; validación Administración oral Cromatografia líquida de alta eficiencia HPLC; oral drops; sodium picosulphate; validation |
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Farmacia Farmacología CLAR; gotas orales; picosulfato de sodio; validación Administración oral Cromatografia líquida de alta eficiencia HPLC; oral drops; sodium picosulphate; validation García Peña, Caridad M. Herrera Santi, María T. Romero Díaz, Jacqueline A. Torres Amaro, Leonid Martínez Espinosa, Vivian Adaptación de un método de análisis por HPLC aplicable al estudio de estabilidad de gotas orales de Picosulfato de Sodio |
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El Picosulfato de Sodio es un laxante indicado en el tratamiento del estreñimiento agudo y
crónico. En este trabajo se adapta el método analítico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución
(CLAR), reportado en la Farmacopea Británica para la determinación de impureza A, en los estudios de
estabilidad de gotas orales de Picosulfato de Sodio al 0,75 %. El método se basa en la separación del principio activo a través una columna cromatográfica Lichrosorb RP-18 (5 µm, 250 x 4 mm), con detección UV
a 263 nm, para lo cual se emplea una fase móvil compuesta por acetonitrilo-buffer fosfato (pH 7,0) a concentración 0,067 M, de proporción 15:85. El método analítico resultó lineal, preciso, específico-selectivo,
robusto y exacto en el rango de concentraciones estudiadas. |
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