Adaptación de un método de análisis por HPLC aplicable al estudio de estabilidad de gotas orales de Picosulfato de Sodio

El Picosulfato de Sodio es un laxante indicado en el tratamiento del estreñimiento agudo y crónico. En este trabajo se adapta el método analítico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (CLAR), reportado en la Farmacopea Británica para la determinación de impureza A, en los estudios de estab...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: García Peña, Caridad M., Herrera Santi, María T., Romero Díaz, Jacqueline A., Torres Amaro, Leonid, Martínez Espinosa, Vivian
Formato: Articulo Comunicacion
Lenguaje:Español
Publicado: 2008
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7638
http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/3/LAJOP_27_3_2_3_RA94HW6D30.pdf
Aporte de:
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Farmacología
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Administración oral
Cromatografia líquida de alta eficiencia
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description El Picosulfato de Sodio es un laxante indicado en el tratamiento del estreñimiento agudo y crónico. En este trabajo se adapta el método analítico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (CLAR), reportado en la Farmacopea Británica para la determinación de impureza A, en los estudios de estabilidad de gotas orales de Picosulfato de Sodio al 0,75 %. El método se basa en la separación del principio activo a través una columna cromatográfica Lichrosorb RP-18 (5 µm, 250 x 4 mm), con detección UV a 263 nm, para lo cual se emplea una fase móvil compuesta por acetonitrilo-buffer fosfato (pH 7,0) a concentración 0,067 M, de proporción 15:85. El método analítico resultó lineal, preciso, específico-selectivo, robusto y exacto en el rango de concentraciones estudiadas.
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