Desarrollo y validación de método analítico cromatográfico para la determinación de primaquina en tabletas de liberación prolongada
Un método de cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) fue desarrollado y validado para la determinación de difosfato de primaquina (PQ) en tabletas de liberación prolongada. Los parámetros de la validación dieron buenos resultados e incluyen: rango, linealidad, precisión, exactitud, especific...
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| Autores principales: | , , , |
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| Formato: | Articulo Comunicacion |
| Lenguaje: | Inglés |
| Publicado: |
2008
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7636 http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/3/LAJOP_27_3_2_1_6FT2ONJX94.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Un método de cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) fue desarrollado y validado para la determinación de difosfato de primaquina (PQ) en tabletas de liberación prolongada. Los parámetros de la validación dieron buenos resultados e incluyen: rango, linealidad, precisión, exactitud, especificidad y límites de detección y cuantificación. La separación en HPLC fue llevada a cabo con una columna C y una fase móvil compuesta de acetonitrilo, metanol, ácido perclórico 1M y agua, bombeados isocráticamente a un flujo de 1,0 ml/min, detección a 254 nm. La técnica propuesta demuestra ser apropiada para el análisis de rutina y ensayos de control de calidad de PQ en tabletas de liberación prolongada. |
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