Desarrollo y validación de método analítico cromatográfico para la determinación de primaquina en tabletas de liberación prolongada

Un método de cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) fue desarrollado y validado para la determinación de difosfato de primaquina (PQ) en tabletas de liberación prolongada. Los parámetros de la validación dieron buenos resultados e incluyen: rango, linealidad, precisión, exactitud, especific...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Cruz, Ariane P., Bertol, Charise D., Murakami, Fábio S., Silva, Marcos A. S.
Formato:	Articulo Comunicacion
Lenguaje:	Inglés
Publicado:	2008
Materias:	Farmacia Cromatografia líquida de alta eficiencia HPLC; primaquina; tabletas de liberación prolongada; validación Ensayos biológicos extended release tablets; HPLC; primaquine; validation
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7636 http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/3/LAJOP_27_3_2_1_6FT2ONJX94.pdf
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	Un método de cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) fue desarrollado y validado para la determinación de difosfato de primaquina (PQ) en tabletas de liberación prolongada. Los parámetros de la validación dieron buenos resultados e incluyen: rango, linealidad, precisión, exactitud, especificidad y límites de detección y cuantificación. La separación en HPLC fue llevada a cabo con una columna C y una fase móvil compuesta de acetonitrilo, metanol, ácido perclórico 1M y agua, bombeados isocráticamente a un flujo de 1,0 ml/min, detección a 254 nm. La técnica propuesta demuestra ser apropiada para el análisis de rutina y ensayos de control de calidad de PQ en tabletas de liberación prolongada.
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Desarrollo y validación de método analítico cromatográfico para la determinación de primaquina en tabletas de liberación prolongada

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