Estudo da penetração cutânea do Flurbiprofeno
No presente trabalho avaliou-se o potencial de administração cutânea do flurbiprofeno. Foram determinadas a permeabilidade intrínseca do flurbiprofeno e a influência de promotores de absorção na penetração cutânea do fármaco através da realização de cinéticas de permeação. O estudo foi desenvolvido...
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| Lenguaje: | Portugués |
| Publicado: |
2007
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7563 http://www.latamjpharm.org/trabajos/26/6/LAJOP_26_6_13_A83JSMXK4J.pdf |
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Universidad Nacional de La Plata |
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Portugués |
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Farmacia absorção cutânea; antiinflamatório não esteroidal; flurbiprofeno; promotores de absorção Absorción Farmacología Agentes antiinflamatorios absortion enhancer; cutaneous absortion; flurbiprofen; non-steroidal anti-inflamatory drug |
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Farmacia absorção cutânea; antiinflamatório não esteroidal; flurbiprofeno; promotores de absorção Absorción Farmacología Agentes antiinflamatorios absortion enhancer; cutaneous absortion; flurbiprofen; non-steroidal anti-inflamatory drug Cornelio, Rafael Mayorga, Paulo Estudo da penetração cutânea do Flurbiprofeno |
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Farmacia absorção cutânea; antiinflamatório não esteroidal; flurbiprofeno; promotores de absorção Absorción Farmacología Agentes antiinflamatorios absortion enhancer; cutaneous absortion; flurbiprofen; non-steroidal anti-inflamatory drug |
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No presente trabalho avaliou-se o potencial de administração cutânea do flurbiprofeno. Foram determinadas a permeabilidade intrínseca do flurbiprofeno e a influência de promotores de absorção na penetração cutânea do fármaco através da realização de cinéticas de permeação. O estudo foi desenvolvido utilizando células de difusão tipo Franz e pele de suíno. Os veículos investigados foram o éster decílico de ácido olêico (Cetiol® V), 2-octil dodecanol (Eutanol® G), dicaprato/dicaprilato de propileno glicol (Miglyol®), miristato de isopropila, palmitato de isopropila, álcool oleílico, propilenoglicol e polietilenoglicol 400. O fluxo intrínseco obtido foi de 201,5 ± 46 µg.cm.h. Os ácidos graxos saturados como miristato de isopropila apresentaram o maior desempenho em relação ao aumento da penetração cutânea do fármaco (399,6 + 42 µg.cm.h), enquanto que os veículos mais hidrofílicos provocaram uma importante redução do fluxo de penetração. |
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