Diseño, evaluación y optimización estadística de un sistema multiparticulado de Acyclovir de liberación controlada

El presente trabajo tiene por objeto el diseño y la evaluación de una forma de liberación controlada de Acyclovir utilizando etilcelulosa como polímero formador de la matriz y empleando la técnica de evaporación del solvente para la microencapsulación. El producto fue caracterizado por parámetros fi...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Bhattacharyya, Sayani, Ray, Subhabrata, Gupta, Bijan Kumar, Ghosh, Lakshmi K.
Formato:	Articulo
Lenguaje:	Inglés
Publicado:	2007
Materias:	Farmacia Optimización acyclovir; diseño de mezclado; liberación controlada; micropartícula Vías de administración de drogas acyclovir; controlled release; microparticle; mixture design
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7558 http://www.latamjpharm.org/trabajos/26/6/LAJOP_26_6_08_OQ7WTSG3HD.pdf
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	El presente trabajo tiene por objeto el diseño y la evaluación de una forma de liberación controlada de Acyclovir utilizando etilcelulosa como polímero formador de la matriz y empleando la técnica de evaporación del solvente para la microencapsulación. El producto fue caracterizado por parámetros fisicoquímicos tales como el rendimiento (51%-86%), la eficiencia de retención de la droga (88% - 96%), el tamaño de partícula (principalmente tamiz de malla 30 ASTM), la topografía superficial, la compatibilidad droga-excipiente y la liberación in vitro (11% - 81% después de 8 h). El perfil de liberación controlada fue optimizado utilizando una mezcla de látex sencilla diseñada para lograr la combinación más adecuada de las micropartículas (proporción de partículas de relación droga-polímero 1:1 a 1:2 = 68%:32% de peso), que es el más apropiado para el perfil de liberación. El error entre el blanco perseguido (% de liberación a las 2 h, 6 h y 8 h de 40, 60 y 75, respectivamente) y la combinación óptima de las micropartículas fue menor que el 10%. El estudio demuestra la utilidad y ventajas del diseño experimental en la investigación de la liberación controlada de drogas.
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Diseño, evaluación y optimización estadística de un sistema multiparticulado de Acyclovir de liberación controlada

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