Perfis de dissolução em bio-dis de péletes de Cetoprofeno obtidos por extrusão-esferonização e revestimento em leito fluidizado

Um planejamento fatorial 2<sup>2</sup> foi usado para elucidar os efeitos da granulometria e ganho de peso em revestimento sobre os perfis de dissolução, em Bio-Dis, de péletes de liberação prolongada de cetoprofeno, preparados por extrusão-esferonização e revestimento, em leito fluidi...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Ramos Pezzini, Blanca, Gomes Ferraz, Humberto
Formato: Articulo
Lenguaje:Portugués
Publicado: 2007
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7505
http://www.latamjpharm.org/trabajos/26/4/LAJOP_26_4_1_2_9OG6K2959C.pdf
Aporte de:
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institution Universidad Nacional de La Plata
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collection SEDICI (UNLP)
language Portugués
topic Farmacia
bio-dis; dissolução; Kollicoat® EMM 30D; liberação prolongada; péletes
Acción de los medicamentos
Farmacología
Solubilidad
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Perfis de dissolução em bio-dis de péletes de Cetoprofeno obtidos por extrusão-esferonização e revestimento em leito fluidizado
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Acción de los medicamentos
Farmacología
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bio-dis; dissolution; Kollicoat® EMM 30D; pellets; sustained release
description Um planejamento fatorial 2<sup>2</sup> foi usado para elucidar os efeitos da granulometria e ganho de peso em revestimento sobre os perfis de dissolução, em Bio-Dis, de péletes de liberação prolongada de cetoprofeno, preparados por extrusão-esferonização e revestimento, em leito fluidizado, com Kollicoat® EMM 30D. Os perfis de dissolução foram comparados empregando-se f1/f2, "one-way" ANOVA e método de Weibull. A influência do pH do meio sobre a liberação do fármaco foi avaliada realizando-se a regressão linear dos segmentos da curva de dissolução relativos aos valores de pH 6,0, 6,8 e 7,2. O ganho de peso em revestimento governou a liberação a partir das formulações, enquanto o efeito da granulometria foi observado apenas para aquelas com maior grau de revestimento. O aumento do pH elevou a velocidade de liberação do cetoprofeno, devido à solubilidade pH-dependente do fármaco.
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