Consideraciones generales para la elaboración de un protocolo de un estudio de bioequivalencia desde un centro de investigación independiente

La evaluación de la bioequivalencia es un procedimiento dentro del análisis de medicamentos que permite comparar el desempeño in vivo de distintos productos farmacéuticos. Para su realización, las autoridades sanitarias que regulan las investigaciones clínicas con medicamentos exigen la presentación...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Volonté, María Guillermina, Sánchez, Laura A., Fraguela, Juan M., Buschiazzo, Perla M. de
Formato: Articulo Contribucion a revista
Lenguaje:Español
Publicado: 2007
Materias:
Farmacia
biodisponibilidad; bioequivalencia; estudios clínicos; protocolo
Mecanismos de acción de los medicamentos
bioavailability; bioequivalence; clinical trials; protocol
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7503
http://www.latamjpharm.org/trabajos/26/3/LAJOP_26_3_5_2_4NP49SMNZ2.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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