Preparação e avaliação de cápsulas gastro-resistentes de Diclofenaco de Sódio

Cápsulas resistentes ao trato gastrintestinal são freqüentemente usadas com diversos propósitos. Estas cápsulas promovem eficácia farmacológica e farmacocinética de substâncias que são instáveis ou irritantes para a mucosa gástrica. O objetivo deste trabalho foi preparar cápsulas na concentração de...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Santos, Lidiane dos, Guterres, Sílvia Stanisçuaski, Bergold, Ana Maria
Formato: Articulo
Lenguaje:Portugués
Publicado: 2007
Materias:
Farmacia
acetoftalato de celulose; cápsulas gastro-resistentes; diclofenaco de sódio; Eudragit®L100; formaldeído; máquina de revestimento entérico; revestimento entérico
Farmacología
cellulose acetate phthalate; diclofenac sodium; enteric coating; enteric coating machine; Eudragit® L100; formaldehyde; gastro-resistant capsules
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7483
http://www.latamjpharm.org/trabajos/26/3/LAJOP_26_3_1_5_358TW85W5H.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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Santos, Lidiane dos
Guterres, Sílvia Stanisçuaski
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Preparação e avaliação de cápsulas gastro-resistentes de Diclofenaco de Sódio
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acetoftalato de celulose; cápsulas gastro-resistentes; diclofenaco de sódio; Eudragit®L100; formaldeído; máquina de revestimento entérico; revestimento entérico
Farmacología
cellulose acetate phthalate; diclofenac sodium; enteric coating; enteric coating machine; Eudragit® L100; formaldehyde; gastro-resistant capsules
description Cápsulas resistentes ao trato gastrintestinal são freqüentemente usadas com diversos propósitos. Estas cápsulas promovem eficácia farmacológica e farmacocinética de substâncias que são instáveis ou irritantes para a mucosa gástrica. O objetivo deste trabalho foi preparar cápsulas na concentração de 50 mg/cápsula de diclofenaco de sódio revestidas manualmente com formol 2,5% em álcool 96%, revestidas manualmente com formol 2,5% em álcool 75%, revestidas na máquina de revestimento entérico com a solução de Eudragit® L 100 a 7%, revestidas manualmente com quatro camadas da solução de Eudragit® L a 7%, revestidas manualmente com duas camadas da solução de Eudragit® L 100 a 7%, revestidas na máquina com a solução de acetoftalato de celulose em álcool etílico 70%, revestidas manualmente com quatro camadas da solução de acetoftalato de celulose em álcool etílico 70%, revestidas na máquina com a solução de acetoftalato de celulose em acetona, revestidas manualmente com quatro camadas de solução de acetoftalato de celulose em acetona, revestidas manualmente com duas camadas de solução de acetoftalato de celulose em acetona. Foram analisados os resultados considerando o perfil de dissolução das formulações. Das formulações testadas observou-se que as cápsulas revestidas na máquina com Eudragit® L100 e com acetoftalato em acetona revestidas na máquina e manualmente mostraram estar em conformidade com as especificações farmacopéicas quanto à dissolução, porém, não apresentaram boa aparência no caso das cápsulas de cor vermelha. Quanto às cápsulas revestidas com formol, estas apresentam boa aparência, mas não se mostraram em conformidade com as especificações farmacopéicas.
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