Síndrome mucocutáneo linfonodular

A comienzos de la década de 1960 fue descrita una enfermedad nueva que afectaba a niños pequeños en Japón. En 1967, Tomisaku Kawasaki recopiló 50 casos y llamó a esta patología síndrome mucocutáneo linfonodular (mucocutaneous lymphode syndrome, MCLS). Posteriormente pasó a denominarse Enfermedad de...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: González Ayala, Silvia Elena
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 1986
Materias:
Ciencias Médicas
enfermedad de Kawasaki
Epidemiología
Pediatría
etiopatogenia
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/74564
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description A comienzos de la década de 1960 fue descrita una enfermedad nueva que afectaba a niños pequeños en Japón. En 1967, Tomisaku Kawasaki recopiló 50 casos y llamó a esta patología síndrome mucocutáneo linfonodular (mucocutaneous lymphode syndrome, MCLS). Posteriormente pasó a denominarse Enfermedad de Kawasaki (Kawasaki's Disease, KD). El proceso fue sistematizado por el Comité Japonés de Investigación del Síndrome Mucocutáneo Linfonodular en 1974 y en 1978 por Morens, según se detalla a continuación.
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