Síntesis y propiedades fisicoquírnicas de 1-N-Aminometil derivados del Alopurinol

Fueron sintetizados y estudiados en sus respectivas solubilidad y lipofilicidad 1-N-aminometilderivados del Alopurinol (I), utilizando aminas alifáticas, alicíclicas y aromáticas, en búsqueda de derivados con mayor absorción por vía oral. Todos resultaron ser más solubles que (1) destacándose el 1-N...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Sicardi, Susana María, Pappa, Horacio, Koch, Juan E.
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 1986
Materias:
Farmacia
Absorción
Enzimas
derivados del alopurinol; síntesis; solubilidad; coeficiente de partición
allopurinol derivatives; synthesis; solubility; partition coefficient
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7335
http://www.latamjpharm.org/trabajos/5/2/LAJOP_5_2_1_3_AZ7V678M94.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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derivados del alopurinol; síntesis; solubilidad; coeficiente de partición
allopurinol derivatives; synthesis; solubility; partition coefficient
description Fueron sintetizados y estudiados en sus respectivas solubilidad y lipofilicidad 1-N-aminometilderivados del Alopurinol (I), utilizando aminas alifáticas, alicíclicas y aromáticas, en búsqueda de derivados con mayor absorción por vía oral. Todos resultaron ser más solubles que (1) destacándose el 1-N-[4(ß-hidroxietil)-piperazinil] alopurinol, con una solubilidad molar de 21.6 x 10<sup>-2</sup>. La lipofilicidad de (1)en el sistema octanol/agua es de -0,62. Si bien todos los derivados resultaron ser más lipofílicos que (I), no se observa una clara relación entre punto de fusión, solubilidad y lipofilicidad, indicando que pueden estar involucrados factores estéricos de los sustituyentes
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