Estudio configuracional y conformacional de prostaglandinas naturales y análogos estructurales sintéticos
En el estudio a nivel molecular de los fármacos, los factores responsables de las propiedades farmacológicas no sólo dependen de la funcionalización sino también de la estereoquímica. Las prostaglandinas naturales poseen varios centros quirales, lo que da idea de la gran variedad de isómeros configu...
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Autor principal: | |
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Formato: | Articulo Contribucion a revista |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
1988
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Materias: | |
Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7290 http://www.latamjpharm.org/trabajos/7/2/LAJOP_7_2_3_1_QJI06L0V70.pdf |
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Farmacia prostaglandinas; estereoquímica; quirilidad Enzimas prostaglandines; stereochemistry; chirality Gasparri de Vázquez, Amalia Estudio configuracional y conformacional de prostaglandinas naturales y análogos estructurales sintéticos |
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En el estudio a nivel molecular de los fármacos, los factores responsables de las propiedades farmacológicas no sólo dependen de la funcionalización sino también de la estereoquímica. Las prostaglandinas naturales poseen varios centros quirales, lo que da idea de la gran variedad de isómeros configuracionales posibles. Con la finalidad de correlacionar los perfiles farmacológicos de estos estereoisómeros, se recopilaron trabajos referentes al tema. Las isoprostaglandinas de las series E y F son diasteroisómeros en C<sub>8</sub> y C<sub>12</sub> de las naturales y demostraron poseer acción farmacológica acentuada, lo que llevó a suponer que el cambio de configiiración en la cabeza de puente implicaría un cambio conformacional y con ello una mejor interacción con los receptores, así como la conversión en un sustrato menos sensible al ataque enzimático responsable de su rápida metabolización. |
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