Síntesis y estudio como antiagregantes plaquetanos de un nuevo tipo de compuestos relativos al 3-Oxidos de 4-(5-metil-1,2,3-triazino[5,4-b]indol)carboxilatos
Se describe en este trabajo la preparación de 3-óxidos de 4-(5-metil- 1,2,3-triazino[5,4-b]indol)carboxilatos( V) por un procedimiento nuevo de síntesis. Se estudia la actividad antiagregante plaquetaria de estos compuestos y de sus intermedios sintéticos, encontrándose una notable actividad como in...
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
1989
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7263 http://www.latamjpharm.org/trabajos/8/2/LAJOP_8_2_1_5_F9NL55O10P.pdf |
| Aporte de: |
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I19-R120-10915-7263 |
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Universidad Nacional de La Plata |
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SEDICI (UNLP) |
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Español |
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Farmacia 1,2,3-triazino[5,4b]indoles; inhibidores de la agregación plaquetaria Agentes Hematológicos 1,2,3-triazine[5,4-b]indols; inhibitors of platelet aggregation |
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Farmacia 1,2,3-triazino[5,4b]indoles; inhibidores de la agregación plaquetaria Agentes Hematológicos 1,2,3-triazine[5,4-b]indols; inhibitors of platelet aggregation Monge, Antonio Palop, Juan Antonio Recalde, J. I. López de Cerain, Adela García, E. Fernández-Alvárez, E. Síntesis y estudio como antiagregantes plaquetanos de un nuevo tipo de compuestos relativos al 3-Oxidos de 4-(5-metil-1,2,3-triazino[5,4-b]indol)carboxilatos |
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Farmacia 1,2,3-triazino[5,4b]indoles; inhibidores de la agregación plaquetaria Agentes Hematológicos 1,2,3-triazine[5,4-b]indols; inhibitors of platelet aggregation |
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Se describe en este trabajo la preparación de 3-óxidos de 4-(5-metil- 1,2,3-triazino[5,4-b]indol)carboxilatos( V) por un procedimiento nuevo de síntesis. Se estudia la actividad antiagregante plaquetaria de estos compuestos y de sus intermedios sintéticos, encontrándose una notable actividad como inhibidores de la agregación inducida por ácido araquidónico (AA). El compuesto más potente fue el 3-óxido de 4-(5-metil-1,2,3-triazino[5,4-b]indol)carboxilato de bencilo. Algunos de los compuestos preparados (Vb y Vc) resultaron ser inhibidores selectivos de tromboxano sintetasa (TXA<sub>2</sub>). |
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Monge, Antonio Palop, Juan Antonio Recalde, J. I. López de Cerain, Adela García, E. Fernández-Alvárez, E. |
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