Determinación de la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberación controlada de teofilina

Se evalúa la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberación controlada de teofilina desarrollado en nuestro laboratorio, el cual utiliza resinas acríliicas Eudragit como sistema regulador de la cesión del fármaco y tecnología convencional en su fabricación. El estudio se realiza con la pa...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Gai, María Nella, Thielemann, Ana María, Muñoz, Fernando, Telha, Claudio, Chávez G., Hernán
Formato:	Articulo
Lenguaje:	Español
Publicado:	1993
Materias:	Farmacia Monitoreo de Drogas teofilina; liberación controlada; biodisponibilidad; resinas acrílicas Farmacocinética Xantinas theophylline; sustained release; bioavailability; acrylic resins
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7149 http://www.latamjpharm.org/trabajos/12/1/LAJOP_12_1_1_3_59Z2IUT5VW.pdf
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	Se evalúa la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberación controlada de teofilina desarrollado en nuestro laboratorio, el cual utiliza resinas acríliicas Eudragit como sistema regulador de la cesión del fármaco y tecnología convencional en su fabricación. El estudio se realiza con la participación de voluntarios sanos y se compara el comprimido tanto con una administración intravenosa de aminofilina como con una solución oral de la misma. El comportamiento farmacocinético de la teofilina administrada por vía intravenosa se ajusta mejor a un modelo bicompartimental. Por el contrario, la solución oral no presenta una tendencia clara. El comprimido de liberación controlada produce un efectivo retardo en la liberación del fármaco desde la forma farmacéutica, obteniéndose menores C<sub>max</sub>, y mayores t<sub>max</sub> que con la solución oral. Su comportamiento farmacocinético se adapta mejor a un modelo monocompartimental, debido al enmascaramiento de la fase de distribución rápida por el proceso de absorción. El retraso en la cesión de fármaco no afecta la capacidad de la formulación para entregar prácticamente toda la dosis, ya que la fracción absorbida alcanza un 91 ± 10,6%. Algunos autores han informado que la aminofilina administrada como solución oral presenta una biodisponibilidad total y que eventualmente podría ser una buena alternativa a la administración intravenosa, evitando así sus inconvenientes. De acuerdo con el comportamiento farmacocinético de la solución oral observado en este estudio, no parece conveniente el reemplazo de la administración intravenosa por dicha solución.
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author	Gai, María Nella Thielemann, Ana María Muñoz, Fernando Telha, Claudio Chávez G., Hernán
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