Controversias en la estimación de diferencias significativas en áreas bajo la curva en cronofarmacocinética

Una de las características de los estudios de cronofarmacocinética es que los datos obtenidos de voluntarios sean considerados pareados. El objetivo es comparar el comportamiento de los parámetros durante el día y la noche en los mismos sujetos. En este trabajo se muestran diferentes tratamientos es...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Sánchez O., Pilar, Thielemann, Ana María, Chávez G., Hernán
Formato:	Articulo
Lenguaje:	Español
Publicado:	1997
Materias:	Farmacia cronofarmacocinética; farmacométrica; two one sided test Análisis estadistico Farmacocinética chronopharmacokinetics; pharmacometrics; two one-sided test
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7142 http://www.latamjpharm.org/trabajos/16/4/LAJOP_16_4_1_3_73M5UNH40H.pdf
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	Una de las características de los estudios de cronofarmacocinética es que los datos obtenidos de voluntarios sean considerados pareados. El objetivo es comparar el comportamiento de los parámetros durante el día y la noche en los mismos sujetos. En este trabajo se muestran diferentes tratamientos estadísticos aplicados a una tabla de datos en que se compara el área bajo la curva entre la administración diurna y nocturna. Inicialmente se analizó la normalidad de la variable en el día y la noche. La prueba de Shapiro-Francia que está desarrollada para tamaños muestrales entre 5 y 5000 observaciones indicó que la variable AUC sigue la distribución normal. Lo mismo ocurrió al aplicar la prueba de Shapiro - Wilks diseñada para tamaños muestrales entre 7 y 2000 observaciones. Con estos antecedentes de normalidad se aplicó el test-Student para datos pareados encontrándose un valor de p = 0,0476, lo que implica diferencias significativas. Como el valor está cercano a 0,05 se procedió a aplicar otras pruebas (no-paramétricas) donde las exigencias del tamano de muestra son menores. Los valores obtenidos fueron p = 0,1250 para la prueba de los signos y de p = 0,063 para la prueba de los rangos con signos para datos pareados de Wilcoxon. Dada la situación producida al comprobar las diferencias se procedió a analizar el problema con el criterio de bioequivalencia, para lo cual se aplicó la prueba "Two one-sided test" indicada por la FDA para discernir bioequivalencia entre dos productos. En nuestro caso las situaciones a estudiar son distintas (día y noche). Esta prueba la aplicamos usando un programa computacional creado por nosotros llamado "Dosxl" (En Visual Basic). Los resultados indican que se cumple sólo una de las dos pruebas impli- cadas, pues t<sub>teor</sub> = 2,015, t<sub>1</sub> = 0,922 y t<sub>2</sub> = 5,665 con lo cual no se puede afirmar equivalencia. Se concluye que esta prueba es útil para tomar decisiones en situaciones 1ímites como la presentada debido a su sensibilidad
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Controversias en la estimación de diferencias significativas en áreas bajo la curva en cronofarmacocinética

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