Diseño de un sistema documental para la organización y control de los estudios realizados en un laboratorio de química analítica

Uno de los principales objetivos de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) es mantener la evidencia documental donde se definen los sistemas de organización y las condiciones bajo las cuales los Estudios de Laboratorio se planifican, realizan, controlan, registran e informan. Así, los estudios y...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Castro, Mayra, Fernández, Ofelia, Castillo, Yerlen, Cabrera, Pablo, Delá, Evys
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 1999
Materias:
Farmacia
calidad; protocolo; estudios protocolizados
Organización y Administración
Documentación
quality; protocol; protocolled studies
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7037
http://www.latamjpharm.org/trabajos/18/2/LAJOP_18_2_4_1_YAH2IZ1BG8.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description Uno de los principales objetivos de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) es mantener la evidencia documental donde se definen los sistemas de organización y las condiciones bajo las cuales los Estudios de Laboratorio se planifican, realizan, controlan, registran e informan. Así, los estudios y análisis de las especialidades farmacéuticas se ajustarán a las mismas, dada la importancia que encierra la sustancia de ensayo dentro de este campo. En el presente trabajo se describe el sistema documental de organización y control de Estudios Protocolizados diseñado e implementado en los Laboratorios Analíticos del Centro de Quimica Farmacéutica, basado en los principios de las BPL, con el fin de garantizar la calidad e integridad de los datos y resultados obtenidos durante la ejecución de diferentes estudios.
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