Síntesis, análisis por CLAR y resolución enzimática de Fenilacetato de Propranolol

Los isómeros racémicos del propranolol han sido separados enzimáticamente a partir del éster fenilacético del propranolol, el cual fue previamente sintetizado y caracterizado por técnicas cromatográficas y de elucidación estructural. La hidrólisis de este producto con penicilina G acilasa (CE 3.5.1....

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Ávila González, Rizette, Ruiz Caballero, Ritsie, Díaz, Osmell, Orret, Elena, González, José A., Guisan, José M.
Formato:	Articulo
Lenguaje:	Español
Publicado:	1999
Materias:	Farmacia enantioselectividad; solvente orgánico; (S)Propranolol Enzimas Enfermedades cardiovasculares enantioselectivity; organic solvent; (S)Propranolol
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7027 http://www.latamjpharm.org/trabajos/18/2/LAJOP_18_2_1_2_70598RQ1QO.pdf
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	Los isómeros racémicos del propranolol han sido separados enzimáticamente a partir del éster fenilacético del propranolol, el cual fue previamente sintetizado y caracterizado por técnicas cromatográficas y de elucidación estructural. La hidrólisis de este producto con penicilina G acilasa (CE 3.5.1.11) de Escherichia coli se llevó a cabo en sistemas acuosos con un 20% de cosolvente. La enzima se utilizó inmovilizada sobre soporte de sepharosa CL 6B, en presencia y ausencia de inhibidor. La reacción se siguió por cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) utilizando el sistema de disolvente seleccionado en el análisis cromatográfico. Se obtuvo una elevada enantioselectividad hacia el isómero R cuando se utilizó la penicilina G acilasa inmovilizada en presencia de inhibidor.
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