Simulación aplicada a un ensayo de bioequivalencia de Rifampicina

El objetivo de este trabajo es mostrar que una toma de decisión puede ser optimizada realizando una simulación exploratoria previa a un estudio de bioequivalencia. Los métodos estadísticos para bioequivalencia se aplican a datos simulados y experimentales de rifampicina. Estos métodos están basados...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Niselman, Ada Viviana, García Ben, Marta, Rubio, Modesto Carlos
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 1998
Materias:
Farmacia
bioequivalencia; rifarnpicina; simulaciones
Estadística
Simulación
bioequivalence; riphampicine; simulations
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6985
http://www.latamjpharm.org/trabajos/17/1/LAJOP_17_1_1_5_4Y59Z18KP9.pdf
Aporte de:
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description El objetivo de este trabajo es mostrar que una toma de decisión puede ser optimizada realizando una simulación exploratoria previa a un estudio de bioequivalencia. Los métodos estadísticos para bioequivalencia se aplican a datos simulados y experimentales de rifampicina. Estos métodos están basados en cuatro intervalos de confianza: paramétrico, no paramétrico, robustos usando M-estimadores con pesos de Tukey y robustos usando la distribución bootstrap, estos dos últimos con la corrección de Welch para varianzas distintas. Los métodos robustos asignan pesos a las observaciones, penalizando los datos atípicos.
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