Estudio de la permeabilidad y distribución del [3H] 1-(5-Bromofur-2-il)-2-bromo-2-nitroeteno luego de su administración percutánea en ratas
Uno de los estudios a realizar para la aplicación terapéutica de formas farmacéuticas tópicas son los ensayos de permeabilidad percutánea con el objetivo de valorar la penetrabilidad del fármaco y su nivel de acumulación en órganos. Con este fin se realizó el marcaje del 1-(5 bromofur-2-il)-2-bromo-...
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| Publicado: |
2001
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| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6962 http://www.latamjpharm.org/trabajos/20/3/LAJOP_20_3_1_3_L0O7L2G1NW.pdf |
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Universidad Nacional de La Plata |
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Farmacia absorción percutánea; biodistribución; compuestos marcados; medicamentos tópicos; permeabilidad Dermatología Medicamentos Vías de administración de drogas permeability; percutaneous absorption; biodistribution; topic drugs; label drugs |
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Farmacia absorción percutánea; biodistribución; compuestos marcados; medicamentos tópicos; permeabilidad Dermatología Medicamentos Vías de administración de drogas permeability; percutaneous absorption; biodistribution; topic drugs; label drugs Cabrera Pérez, Miguel Ángel Fernández-Sanchez, Eduardo Becquer, María de los Angeles Pérez de Morales, Jorge Castañedo Cancio, Nilo Estudio de la permeabilidad y distribución del [3H] 1-(5-Bromofur-2-il)-2-bromo-2-nitroeteno luego de su administración percutánea en ratas |
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Uno de los estudios a realizar para la aplicación terapéutica de formas farmacéuticas tópicas son los ensayos de permeabilidad percutánea con el objetivo de valorar la penetrabilidad del fármaco y su nivel de acumulación en órganos. Con este fin se realizó el marcaje del 1-(5 bromofur-2-il)-2-bromo-2-nitroeteno con tritio gaseoso por el método de Intercambio Isotópico Catalítico Heterogéneo en fase sólida. Posteriormente el fármaco preparado al 0,125% en una base emulsionada óleo-acuosa fue aplicado sobre 6 ratas Sprague-Dawley. La permeabilidad fue medida de forma indirecta por determinación de la radioactividad total en orina, heces fecales, sangre y algunos órganos y tejidos. Los valores de excreción (renal y fecal) y su distribución sanguínea mostraron una baja penetrabilidad del fármaco y ausencia de acumulación en órganos. |
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