Actividad antileishmania y citotóxica de monoterpenos aromáticos sintéticos

Fue evaluada la actividad antileishmania in vitro de monoterpenos sintéticos contra promastigotes y amastigotes de L. (V.) panamensis y comparada con la del Glucantime®. La actividad citotóxica fue determinada contra células U-937. Siete compuestos mostraron una baja citotóxicidad en las células U-9...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Osorio, Edison, Arango, Gabriel J., Robledo, Sara, Muñoz, Diana, Jaramillo, Luz, Vélez, Iván
Formato:	Articulo
Lenguaje:	Inglés
Publicado:	2006
Materias:	Farmacia actividad antileishmania; actividad citotóxica; amastigotes intracelulares y monoterpenos Terpenos Enfermedades Parasitarias Pruebas de Toxicidad antileishmanial activity; cytotoxic activity; intracellular amastigotes and monoterpen
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6854 http://www.latamjpharm.org/trabajos/25/3/LAJOP_25_3_1_14_0X49K2U93W.pdf
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	Fue evaluada la actividad antileishmania in vitro de monoterpenos sintéticos contra promastigotes y amastigotes de L. (V.) panamensis y comparada con la del Glucantime®. La actividad citotóxica fue determinada contra células U-937. Siete compuestos mostraron una baja citotóxicidad en las células U-937 (CL<sub>50</sub> >100.0 µg/ml) y cuatro de ellos fueron activos contra la forma amastigote (CE<sub>50</sub> <60.0 µg/ml). No se halló correlación entre las actividades contra los promastigotes y amastigotes, sugiriendo una vez más que el potencial quimioterapéutico de fármacos anti-leshmania depende de su acción contra los amastigotes. El más activo de los compuestos fue el derivado 3-isopropil- 2,5-dimetoxi-6-metil-fenilamina (T6) mostrando actividad a concentraciones similares a las alcanzadas por los antimoniales pentavalentes a nivel sanguíneo (13.6 (g/ml), sin embargo el compuesto 5-isopropil-4-metoxi-2-metil-3-nitrofenol (T4) presento la mayor selectividad hacia Leishmania que hacia las células mamíferas (IS = 8,7). Este estudio concluye que los derivados monoterpénicos muestran una potencial actividad antileishmania y podrían ser considerados en la investigación de nuevos agentes leishmanicidas.
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Actividad antileishmania y citotóxica de monoterpenos aromáticos sintéticos

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