Microesferas de etilcelulosa conteniendo diclofenaco: desarrollo y caracterización
El objetivo del este estudio fue el desarrollo y la caracterización del microesferas de etilcelulosa contiendo diclofenaco y la determinación del perfil de la liberación del fármaco in vitro. Las microesferas fueron preparadas por el método de emulsificación/evaporación del solvente, usando como dis...
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Inglés |
| Publicado: |
2006
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6853 http://www.latamjpharm.org/trabajos/25/3/LAJOP_25_3_1_13_2CNJSSC48S.pdf |
| Aporte de: |
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I19-R120-10915-6853 |
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Universidad Nacional de La Plata |
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Farmacia diclofenac; ethylcellulose; microencapsulation Microesferas Sistemas de Liberación de Medicamentos Agentes Antiinflamatorios no Esteroides Diclofenaco; etilcelulosa; microencapsulación |
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Farmacia diclofenac; ethylcellulose; microencapsulation Microesferas Sistemas de Liberación de Medicamentos Agentes Antiinflamatorios no Esteroides Diclofenaco; etilcelulosa; microencapsulación Baccarin, Marcelo A. Evangelista, Raúl César Lucinda da Silva, Ruth Meri Microesferas de etilcelulosa conteniendo diclofenaco: desarrollo y caracterización |
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Farmacia diclofenac; ethylcellulose; microencapsulation Microesferas Sistemas de Liberación de Medicamentos Agentes Antiinflamatorios no Esteroides Diclofenaco; etilcelulosa; microencapsulación |
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El objetivo del este estudio fue el desarrollo y la caracterización del microesferas de etilcelulosa contiendo diclofenaco y la determinación del perfil de la liberación del fármaco in vitro. Las microesferas fueron preparadas por el método de emulsificación/evaporación del solvente, usando como disolvente polimérico el acetato de etilo y como no disolvente el agua, y fueron caracterizadas por análisis morfológicos y granulométricos. Fueron determinados el tenor de encapsulación y el perfil de la liberación del fármaco in vitro. Las microesferas obtenidas presentaron superficie plana y distribución de tamaño pequeña, siendo aproximadamente el 50% de las partículas más pequeñas que 5 µm. La metodología usada hizo posible la encapsulación del fármaco y el sistema usado proveyó un perfil de la liberación controlada del mismo. |
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Baccarin, Marcelo A. Evangelista, Raúl César Lucinda da Silva, Ruth Meri |
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