Estudio in vitro del efecto clastogénico del fenoterol y la teofilina en linfocitos humanos

La maduración in vitro de oocitos es un paso crítico en la producción in vitro de embriones, razón por la que se han buscado nuevos protocolos que permitan optimizar este proceso. La teofilina y el fenoterol en oocitos desencadena una serie de procesos fundamentales para la óptima maduración citopla...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Pareja López, Andrés, Urrego Álvarez, Rodrigo Antonio, Girlaldo López, Alejandra, Correa Londoño, Guillermo, Márquez Fernández, María Elena
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 2005
Materias:
Farmacia
Oocitos
reproducción animal
clastogenicidad; ensayo cometa; fenoterol; teofilina
Investigaciones con Embriones
clastogenicity; comet assay; fenoterol; theophylline
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6769
http://www.latamjpharm.org/trabajos/24/4/LAJOP_24_4_1_2_V09LSX940A.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description La maduración in vitro de oocitos es un paso crítico en la producción in vitro de embriones, razón por la que se han buscado nuevos protocolos que permitan optimizar este proceso. La teofilina y el fenoterol en oocitos desencadena una serie de procesos fundamentales para la óptima maduración citoplasmática y nuclear de los oocitos, además de ser un medicamento usado en humanos como broncodilatador, estimulante del miocardio y del sistema nervioso central. Ambos medicamentos se han perfilado como reemplazo de las gonadotropinas FSH y LH por su menor costo. El fenoterol es una droga usada para el tratamiento del asma y es un eficiente antioxidante. Sin embargo, algunos autores han reportado efectos genotóxicos y mutagénicos de la teofilina, lo cual puede perturbar cualquier proceso celular por su capacidad de afectar la expresión génica y los productos génicos. Lo anterior podría resultar contraproducente en la optimización de un protocolo de maduración in vitro de oocitos. Por otro lado, no se conocen reportes sobre el potencial daño genético que pueda causar el fenoterol. Por esa razón, en este estudio se evaluó el efecto citotóxico por la técnica de exclusión del colorante vital azul de tripano de la teofilina y la integridad genómica por ensayo cometa en linfocitos de sangre periférica humana, tratados con teofilina (0,02, 0,2 y 2 mM) o fenoterol (0,1, 1 y 10 mM). En el presente trabajo no se encontró efecto citotóxico ni clastogénico en linfocitos de sangre periférica a las concentraciones de teofilina evaluadas. No se encontró efecto clastogénico a las concentraciones de 0.1 y 1 mM utilizadas en los protocolos de maduracion in vitro de oocitos, pero se encontró un fuerte efecto clastogénico a la concentración de 10 mM.
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