Validación del método por espectrofotometría UV para la determinación de Lomefloxacina en el dopaje de formas farmacéuticas

Fue desarrollado un método simple y reproducible para el ensayo de lomefloxacina en comprimidos. El excipiente en la preparación del comprimido comercial no interfirió con el ensayo. La ley de Beer se cumple en el rango de 2,0-9,0 µg.mL<sup>m-1</sup> a una λ<sub>max</sub> de...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Cristiani Gomes, Greici, Nunes Salgado, Hérida Regina
Formato: Articulo
Lenguaje:Inglés
Publicado: 2005
Materias:
Farmacia
Técnicas de Química Analítica
fluoroquinolone; lomefloxacin; quality control
Quinolonas
Fluoroquinolonas
control de calidad; fluoroquinolona; lomefloxacina
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6763
http://www.latamjpharm.org/trabajos/24/3/LAJOP_24_3_3_1_15BW7PL6VK.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description Fue desarrollado un método simple y reproducible para el ensayo de lomefloxacina en comprimidos. El excipiente en la preparación del comprimido comercial no interfirió con el ensayo. La ley de Beer se cumple en el rango de 2,0-9,0 µg.mL<sup>m-1</sup> a una λ<sub>max</sub> de 280 nm. Se calculó la absortividad molar. Se llevaron a cabo seis análisis por triplicado de soluciones conteniendo seis diferentes concentraciones de la roga examinada y se obtuvo un coeficiente de correlación promedio de 0,9997. El método propuesto fue aplicado a la determinación de la droga en examen en comprimidos recubiertos y los resultados mostraron que el método es igualmente seguro, confiable y reproducible como los métodos oficiales.
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