Aspectos clínicos y virológicos útiles en la Implementación de un modelo de influenza A en líneas de ratones Balb/C

El virus Infuenza en humanos ocupa el primer lugar dentro de las enfermedades infecciosas y el cuarto puesto dentro de las causas de muerte, por tanto a partir de la necesidad de diseñar el biomodelo de la gripe en ratón nos hemos trazado como objetivo adaptar la cepa del virus Influenza A/Sidney/5/...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Bellma Menéndez, Addis, Peña, Blanca del Rosario, Arteaga Hernández, Ernesto
Formato:	Articulo
Lenguaje:	Español
Publicado:	2005
Materias:	Farmacia Virus de la Influenza A experimentación animal hemaglutinina; línea Balb/C; modelo animal; virus influenza Ratones Animales de Laboratorio Modelos Animales de Enfermedad animal model; hemaglutinine; influenza virus; line Balb/C
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6761 http://www.latamjpharm.org/trabajos/24/3/LAJOP_24_3_2_1_HTJ8K7XC7T.pdf
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	El virus Infuenza en humanos ocupa el primer lugar dentro de las enfermedades infecciosas y el cuarto puesto dentro de las causas de muerte, por tanto a partir de la necesidad de diseñar el biomodelo de la gripe en ratón nos hemos trazado como objetivo adaptar la cepa del virus Influenza A/Sidney/5/97 (H3N2) en líneas de ratones Balb/C, con el fin de desarrollar y evaluar un biomodelo experimental de la gripe humana y establecer los principales parámetros virológicos, clínicos e histopatológicos que deberán ser tomados en cuenta para la utilización de este biomodelo. Durante un período de siete días se observó la evolución clínica experimentada tanto del grupo inoculado con el virus como su control negativo respectivo. Al grupo inoculado les fue administrado intranasalmente 50 µL (25 µL por cada fosa nasal), de la cepa viral en estudio. Como resultados más relevantes, se encontró que entre el tercer y quinto día, los signos como erizamiento en la zona del cuello, respiración agitada y letargo, fueron los que se manifestaron en mayor cuantía, principalmente en los animales inoculados del segundo y tercer pase del virus. El análisis virológico de las muestras de tejido pulmonar, arrojó que la mayor carga viral se detectó en el tercer pase, con una dosis infectiva media por embrión (DIE<sub>50</sub>) de 10<sup>-5.7</sup> y un título hemaglutinante de 32 unidades hemaglutinantes. Las alteraciones principales relacionadas con la infección del virus en el grupo de animales inoculados fueron: descamación epitelial de células bronquiales, congestión septal, hiperplasia papilar del epitelio bronquial e inflamación intersticial, lesiones que en su conjunto son indicadoras de una neumonía intersticial. Las posibles implicaciones de estos resultados para evaluar el biomodelo de la gripe son presentadas en este trabajo, llegando como conclusión que el biomodelo es válido.
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