Validación de un método isocrático de valoración de losartano potásico en tabletas y cápsulas mediante HPLC y ensayos de stress para la evaluación de la estabilidad de la materia prima

El presente trabajo describe la validación de un método isocrático de HPLC destinado a la valoración cuantitativa de losartano potá- sico en tabletas y cápsulas. Fue también evaluada la estabilidad de la materia prima después de ensayos de degradación forzada por detector de PDA. La fase móvil consi...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Maio, Vanessa Maria dos Passos, Lupi Dias, Carolina, Bergold, Ana Maria
Formato: Articulo
Lenguaje:Inglés
Publicado: 2005
Materias:
Farmacia
estabilidad; losartano en tabletas y cápsulas; PDA; validación
Estabilidad de la droga
Farmacocinética
Cromatografia líquida de alta eficiencia
losartan tablets and capsules; PDA; stability; validation
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6740
http://www.latamjpharm.org/trabajos/24/2/LAJOP_24_2_3_2_FJTQC1I77Z.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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