Síntesis y caracterización de sulfato de condroitina reticulada: potencial excipiente para uso en sistemas de liberación específica

Debido a su biodegradabilidad varios polímeros naturales, tales como los polisacáridos, han sido propuestos como excipientes adecuados para desarrollar sistemas de liberación controlada para la administración oral. El sulfato de condroitina (ChS), un mucopolisácarido altamente soluble en agua, fue r...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Albuquerque Cavalcanti, Osvaldo, Correa da Silva, Cassiano, Gómez Pineda, Edgardo Alfonso, Winkler Hechenleitner, Ana Adelina
Formato: Articulo
Lenguaje:Inglés
Publicado: 2005
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6736
http://www.latamjpharm.org/trabajos/24/2/LAJOP_24_2_2_1_L041ZJL7EP.pdf
Aporte de:
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topic Farmacia
Sistemas de Liberación de Medicamentos
liberación modificada; reticulación; sulfato de condroitina; trimetafosfato trisódico
Condroitin
chondrointin sulfate; crosslinking; modified release; trisodium trimetaphosphate
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chondrointin sulfate; crosslinking; modified release; trisodium trimetaphosphate
description Debido a su biodegradabilidad varios polímeros naturales, tales como los polisacáridos, han sido propuestos como excipientes adecuados para desarrollar sistemas de liberación controlada para la administración oral. El sulfato de condroitina (ChS), un mucopolisácarido altamente soluble en agua, fue reticulado con trimetafosfato de sodio (TMFS) para conseguir una reducción de su hidrosolubilidad. ChS fue tratado com TMFS en tres diferentes proporciones, en dispersión acuosa a pH 12 por 2 h a temperatura ambiente y en seguida secado. Los productos obtenidos fueron analizados por FTIR y DSC y comparados con los correspondientes análisis de ChS. Los resultados mostraron que (a) el TMFS efectivamente retícula al ChS y (b) los productos reticulados presentan una disminución de la absorción de agua, comparado con el polisacárido natural ChS. Estos resultados permiten concluir que el ChS modificado presenta buenas perspectivas para su uso en formulaciones farmacéuticas de liberación modificada.
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