Desarrollo de una formulación de lisinopril (5 mg)

Se describe el desarrollo de diferentes variantes tecnológicas de tabletas de Lisinopril (5 mg de dosis). Se evaluó el efecto de diferentes excipientes sobre la calidad tecnológica de los comprimidos a partir de un diseño de experimento 22. Se describe un estudio comparativo de dos procedimientos de...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: González Castillo, Tahimí, Castellanos Gil, Eddy
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 2004
Materias:
Farmacia
compresión directa; estabilidad; granulación húmeda; lisinopril
Enzimas
Agentes antihipertensivos
Cromatografía
direct compression; lisinopril; stability; wet granulation
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6674
http://www.latamjpharm.org/trabajos/23/3/LAJOP_23_3_3_4_K0KIXA156A.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description Se describe el desarrollo de diferentes variantes tecnológicas de tabletas de Lisinopril (5 mg de dosis). Se evaluó el efecto de diferentes excipientes sobre la calidad tecnológica de los comprimidos a partir de un diseño de experimento 22. Se describe un estudio comparativo de dos procedimientos de elaboración: compresión directa y granulación húmeda. El estudio demostró que es factible la elaboración de este producto por ambos métodos.
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