Optimización de la separación enantiomérica de ketamina por electroforesis capilar usando carboxi-B-ciclodextrina

Se desarrolló una metodología analítica para verificar la composición centesimal de cada uno de los enantiómeros (R/S) de clorhidrato de ketamina en una preparación de inyectables, empleando electroforesis capilar y carboxi-β-ciclodextrina como selector quiral. Debido a que el interés se centró en l...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Marchesini, Albana F., Williner, María R., Mantovani, Víctor E., Goicoechea, Héctor C., Robles, Juan C.
Formato:	Articulo
Lenguaje:	Español
Publicado:	2004
Materias:	Farmacia diseño experimental; electroforesis capilar; ketamina; separación de enantiómeros Anestésicos Disociativos Técnicas de Química Analítica capillary electrophoresis; enantioseparation; experimental design; ketamine
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6641 http://www.latamjpharm.org/trabajos/23/2/LAJOP_23_2_3_1_IC0UBC591T.pdf
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	Se desarrolló una metodología analítica para verificar la composición centesimal de cada uno de los enantiómeros (R/S) de clorhidrato de ketamina en una preparación de inyectables, empleando electroforesis capilar y carboxi-β-ciclodextrina como selector quiral. Debido a que el interés se centró en la separación de los enantiómeros citados, se eligió como función objetivo a la resolución para realizar la optimización. Se utilizó un diseño de previsualización o screening de Placket-Burman para evaluar los efectos que tienen mayor incidencia sobre la misma. Una vez identificados los efectos que tienen mayor incidencia sobre la resolución, se construyó un diseño central compuesto. Las condiciones de corrida adoptadas, utilizando capilares de silica desnudos, fueron: a) voltaje: 15 kV, b) pH: 5,20 (utilizando una solución reguladora de fosfatos), c) metanol: 30% (v/v) y d) concentración de carboxi-β-ciclodextrinas: 2,0% p/v. La longitud de onda de detección fue 206 nm. Finalmente el método fue aplicado sobre muestras comerciales.
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