Nanoparticles containing dexamethasone: physicochemical properties and anti-inflammatory activity

O principal objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar formulações de nanopartículas contendo dexametasona e avaliar a atividade antiinflamatória em ratos. As nanopartículas foram preparadas pelo método da nanoprecipitação, utilizando o poli(ácido lático) e a poli(e -caprolactona)como po...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Beck, Ruy Carlos Ruver, Guterres, Sílvia Stanisçuaski, Freddo, Rodrigo José, Michalowski, Cecília Bohns, Barcellos, Isadora, Funck, Jose Aparicio Brittes
Formato: Articulo
Lenguaje:Inglés
Publicado: 2003
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6561
http://www.latamjpharm.org/trabajos/22/1/LAJOP_22_1_1_2_5X4R67K17N.pdf
Aporte de:
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institution Universidad Nacional de La Plata
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collection SEDICI (UNLP)
language Inglés
topic Farmacia
Agentes Antiinflamatorios
anti-inflammatory activity; dexamethasone; nanoparticles
Experimentación animal
Farmacología
Acciones farmacológicas
atividade antiinflamatória; dexametasona; nanopartículas
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Agentes Antiinflamatorios
anti-inflammatory activity; dexamethasone; nanoparticles
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Farmacología
Acciones farmacológicas
atividade antiinflamatória; dexametasona; nanopartículas
description O principal objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar formulações de nanopartículas contendo dexametasona e avaliar a atividade antiinflamatória em ratos. As nanopartículas foram preparadas pelo método da nanoprecipitação, utilizando o poli(ácido lático) e a poli(e -caprolactona)como polímeros, e a dexametasona, como fármaco modelo, tanto na sua forma livre, quanto de éster acetato. A atividade antiinflamatória das formulações foi avaliada através de duas metodologias: a inibição da formação do granuloma e a inibição do edema de pata de rato induzido por carragenina. A eficiência de incorporação foi em torno de 80% e as formulações contendo acetato de dexametasona apresentaram-se instáveis. A associação do fármaco às nanopartículas melhorou a sua atividade farmacológica em relação a formulação comercial.
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