Cómo encontrar la causa del cáncer: la aguja entre 3000 millones de datos

En la actualidad es posible obtener y “leer” la secuencia de bases presentes en cualquier molécula de ADN y así obtener la información heredita-ria contenida en cada organismo. Este procedimiento se denomina “secuencia-ción”. Actualmente, las tecnologías disponibles (Next Generation Sequencing o NGS...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Llera, Andrea Sabina, Sendoya, Juan Martín, Merino, Gabriel, Podhajcer, Osvaldo, Fernández, Elmer Andrés
Formato: Objeto de conferencia
Lenguaje:Español
Publicado: 2016
Materias:
Ciencias Informáticas
cáncer
Tecnología Médica
grandes datos
NGS
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/56819
http://45jaiio.sadio.org.ar/sites/default/files/AGRANDA-05.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description En la actualidad es posible obtener y “leer” la secuencia de bases presentes en cualquier molécula de ADN y así obtener la información heredita-ria contenida en cada organismo. Este procedimiento se denomina “secuencia-ción”. Actualmente, las tecnologías disponibles (Next Generation Sequencing o NGS) permiten evaluar millones de secuencias a la vez, en un período corto de tiempo. En esta presentación se resume el flujo típico de trabajo de análisis de variantes durante una secuenciación NGS. Se muestran las características que tiene cada etapa, las herramientas informáticas que se requieren y las dificulta-des a las que el usuario se enfrenta actualmente.
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