Influencia de los efectos cooperativos sobre las propiedades electrostáticas de nitroanilinas
El presente trabajo se desarrolla en una primera parte que consiste en el estudio de las estructuras cristalinas de una serie de anilinas y nitrobencenos con sustituyentes que presentan distinto grado de conjugación y capacidad para establecer puentes de hidrógeno. El análisis cuidadoso de las geome...
| Autor principal: | |
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| Otros Autores: | |
| Formato: | Tesis Tesis de doctorado |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
1998
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| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/2512 |
| Aporte de: |
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I19-R120-10915-2512 |
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Universidad Nacional de La Plata |
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Ciencias Exactas Física Nitroanilinas Procesos ópticos no lineales Cargas moleculares |
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Ciencias Exactas Física Nitroanilinas Procesos ópticos no lineales Cargas moleculares Ellena, Javier Alcides Influencia de los efectos cooperativos sobre las propiedades electrostáticas de nitroanilinas |
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Ciencias Exactas Física Nitroanilinas Procesos ópticos no lineales Cargas moleculares |
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El presente trabajo se desarrolla en una primera parte que consiste en el estudio de las estructuras cristalinas de una serie de anilinas y nitrobencenos con sustituyentes que presentan distinto grado de conjugación y capacidad para establecer puentes de hidrógeno. El análisis cuidadoso de las geometrías y de los patrones de empaquetamiento moleculares encontrados, unidos a algunos resultados de cálculos teóricos existentes en la literatura pusieron en evidencia la falta de datos experimentales confiables que permitieran establecer: a) el grado de planaridad del grupo amino en nitroanilinas primarias y su relación con la existencia de efectos cooperativos, b) la real importancia en el patrón de PH de la interacción C-H...O, que comprende a un hidrógeno bencénico en posición orto al amino y un O del grupo nitro, c) la validez del modelo de formación de cadenas polares a partir de puentes de hidrógeno bifurcados y d) la relación de la asimetría molecular, el grado de conjugación intramolecular y la capacidad molecular para establecer puentes de hidrógeno con la obtención de cristales no- centrosimétricos.
A fin de aportar al esclarecimiento de los puntos mencionados en la segunda parte se profundiza el estudio de la 2-metil-5-nitroanilina (2M5NA), compuesto que a pesar de cristalizar en un grupo centrosimétrico, presenta un esquema de PH similar a su isómero la 2-metil-4- nitroanilina (MNA).
En paralelo con el estudio de la densidad experimental de carga de la 2M5NA: 1) se revisaron los resultados de un estudio similar realizado sobre la MNA para poder establecer las comparaciones sobe la base de análisis equivalentes. |
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Punte, Graciela María del Carmen |
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Punte, Graciela María del Carmen Ellena, Javier Alcides |
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Ellena, Javier Alcides |
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