Análisis de componentes de gránulos ribonucleoproteicos en <i>Drosophila</i>

La regulación de la expresión génica es un proceso altamente regulado, que controla qué genes son expresados en cada momento. Uno de los controles más dinámicos del proteoma celular es la regulación de la traducción. El control de la expresión de los mensajeros celulares se ha relacionado hace algun...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Layana, Carla
Otros Autores: Rivera Pomar, Rolando Víctor
Formato: Tesis Tesis de doctorado
Lenguaje:Español
Publicado: 2012
Materias:
Biología
Ciencias Exactas
complejos ribonucleproteicos
Drosophila
Proteínas de Drosophila
SG
Ribonucleótidos
PB
ARNm
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/18043
https://doi.org/10.35537/10915/18043
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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ARNm
description La regulación de la expresión génica es un proceso altamente regulado, que controla qué genes son expresados en cada momento. Uno de los controles más dinámicos del proteoma celular es la regulación de la traducción. El control de la expresión de los mensajeros celulares se ha relacionado hace algunos años con dos estructuras de silenciamiento particulares, los PB (de processing bodies) y los SG (de stress granules). Ambas son formaciones citoplasmáticas que acumulan ARNm y proteínas. Los PB son estructuras constitutivas de las células mientras que los SG aparecen frente a estímulos de estrés celular. En la primera parte de esta tesis se realizó una caracterización de los PB en células S2 Drosophila melanogaster. Particularmente demostramos la presencia de las proteínas Lsm-1, Me31B y eIF4E en los PB. Durante estrés inducido por arsenito de sodio se encontró a eIF4E en SG. Se realizó un estudio más minucioso sobre eIF4E. El análisis de diversos mutantes demostró que el residuo W117, parte del dominio de unión a las 4E-BP, es el responsable de la ubicación de este factor en PB y SG. Mientras que los residuos que participan en la unión al cap de los mensajeros (W100 y W 146) no están involucrados en este proceso. Finalmente se realizó el estudio de interacciones entre estos componentes en PB de células S2 in vivo mediante FRET. Se demostró que las proteínas Lsm-1 y Me31B interaccionan con eIF4E. Sin embargo no pudo ser demostrada por este método la interacción entre Me31B y Lsm-1. Se realizó la predicción de posibles sitios de interacción entre eIF4E y Me31B mediante modelado por homología.
author2 Rivera Pomar, Rolando Víctor
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