Estudio conformacional de peonidina, petunidina y malvidina: actividad antioxidante y antimutagénica en vacío y solventes

Introducción Las antocianinas son pigmentos hidrosolubles naturales de frutos, hojas, flores, tallos y tubérculos, pertenecientes a la familia de los flavonoides. Estructuralmente, son O-glicósidos de las antocianidinas (agliconas), siendo sales de flavilio, también llamadas sales de oxonio, represe...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Szewczuk, Nicolás Alejandro, Duchowicz, Pablo Román, Pomilio, Alicia B.
Formato:	Objeto de conferencia Resumen
Lenguaje:	Español
Publicado:	2024
Materias:	Química antocianidinas metoxiladas actividades antioxidantes y antimutagénicas
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/179055
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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spelling	I19-R120-10915-1790552025-05-16T20:04:07Z http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/179055 Estudio conformacional de peonidina, petunidina y malvidina: actividad antioxidante y antimutagénica en vacío y solventes Szewczuk, Nicolás Alejandro Duchowicz, Pablo Román Pomilio, Alicia B. 2024-09 2025 2025-05-16T12:29:14Z es Química antocianidinas metoxiladas actividades antioxidantes y antimutagénicas Introducción Las antocianinas son pigmentos hidrosolubles naturales de frutos, hojas, flores, tallos y tubérculos, pertenecientes a la familia de los flavonoides. Estructuralmente, son O-glicósidos de las antocianidinas (agliconas), siendo sales de flavilio, también llamadas sales de oxonio, representadas por una carga positiva en O-1. Se realizó un análisis exhaustivo del espacio conformacional de las tres antocianidinas metoxiladas más abundantes en la naturaleza: peonidina, petunidina y malvidina. Estas estructuras se vincularon además con actividades biológicas de interés, como las actividades antioxidantes y antimutagénicas. Se analizaron confórmeros planares (P) y no planares (Z) tanto en vacío como en varios solventes, incluyendo ácido acético, metanol y agua, utilizando el nivel teórico B3LYP/6-311++G**. Resultados Se identificaron treinta y cinco nuevos confórmeros para la peonidina, treinta y cuatro para la petunidina, y diecinueve para la malvidina. La correcta caracterización del espacio conformacional de estos compuestos permitió demostrar la coexistencia de estructuras quinoidales cargadas positivamente junto con otras estructuras de resonancia P y Z. Se emplearon cálculos teóricos para analizar los orbitales moleculares de frontera (HOMO-LUMO), lo que resultó fundamental para explicar la reactividad y bioactividad de estas tres antocianidinas. La polaridad del solvente, la incorporación de grupos donores en el anillo B, y la contribución porcentual de los confórmeros P y Z dentro del espacio conformacional influyeron en la actividad antioxidante de estos compuestos. Conclusiones Las contribuciones porcentuales de átomos al HOMO resultaron apropiadas para demostrar la actividad antimutagénica como inhibidores enzimáticos, así como los requerimientos estéricos y electrostáticos necesarios para formar el farmacóforo. De las tres, la peonidina se destacó como la antocianidina con mayor actividad antioxidante, mientras que la malvidina mostró ser la más eficaz en términos de actividad antimutagénica. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas Objeto de conferencia Resumen http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) application/pdf 30-30
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Estudio conformacional de peonidina, petunidina y malvidina: actividad antioxidante y antimutagénica en vacío y solventes

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