Desarrollo de nanopartículas basadas en polielectrolitos entrecruzados iónicamente como plataformas adyuvantes y vehiculizantes de antígenos vacunales

Durante los dos primeros años de tesis, se logró sintetizar un complejo de polielectrolito (PEC) asimétrico1 de tamaño nanométrico con gran estabilidad en dispersión coloidal2 y se utilizó para desarrollar la vacuna ARGENVAC 221, la cual demostró ser segura y efectiva contra el COVID-19 en ensayos p...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Apuzzo, Eugenia
Formato: Objeto de conferencia Resumen
Lenguaje:Español
Publicado: 2024
Materias:
Química
complejo de polielectrolito
adsorción proteica
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/179021
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
id I19-R120-10915-179021
record_format dspace
spelling I19-R120-10915-1790212025-05-14T20:03:38Z http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/179021 Desarrollo de nanopartículas basadas en polielectrolitos entrecruzados iónicamente como plataformas adyuvantes y vehiculizantes de antígenos vacunales Apuzzo, Eugenia 2024-09 2025 2025-05-14T15:37:49Z es Química complejo de polielectrolito adsorción proteica Durante los dos primeros años de tesis, se logró sintetizar un complejo de polielectrolito (PEC) asimétrico1 de tamaño nanométrico con gran estabilidad en dispersión coloidal2 y se utilizó para desarrollar la vacuna ARGENVAC 221, la cual demostró ser segura y efectiva contra el COVID-19 en ensayos preclínicos. Sin embargo, en este camino, enfrentamos dificultades para maximizar y/o controlar la carga del antígeno proteico en los PECs utilizados, obteniendo rendimientos escasos de entre el 10 y el 20%. Más recientemente, centramos nuestro esfuerzo en entender el fenómeno de adsorción proteica en sistemas PEC asimétricos, de los cuales hay pocos datos reportados en bibliografía, con el objetivo de lograr formulaciones con mayor rendimiento y un control más preciso. Para ello, utilizamos un sistema PEC asimétrico basado en tripolifosfato de sodio (TPP) y polialilamina (PAH) como bloques de construcción principales. A partir de una serie de experimentos sistemáticos, determinamos que 1) es posible adsorber proteínas con un 100% de rendimiento sólo cuando existe un balance preciso de concentraciones y 2) que la adsorción de proteínas es selectiva al punto isoeléctrico de la misma. Posteriormente, mediante el análisis cuantitativo de todos los componentes de la mezcla a diferentes concentraciones de TPP, propusimos un mecanismo que explica los fenómenos observados. Este mecanismo, en principio, podría aplicarse a cualquier tipo de PEC asimétrico y a una amplia variedad de moléculas a ser encapsuladas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas Objeto de conferencia Resumen http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) application/pdf 20-20
institution Universidad Nacional de La Plata
institution_str I-19
repository_str R-120
collection SEDICI (UNLP)
language Español
topic Química
complejo de polielectrolito
adsorción proteica
spellingShingle Química
complejo de polielectrolito
adsorción proteica
Apuzzo, Eugenia
Desarrollo de nanopartículas basadas en polielectrolitos entrecruzados iónicamente como plataformas adyuvantes y vehiculizantes de antígenos vacunales
topic_facet Química
complejo de polielectrolito
adsorción proteica
description Durante los dos primeros años de tesis, se logró sintetizar un complejo de polielectrolito (PEC) asimétrico1 de tamaño nanométrico con gran estabilidad en dispersión coloidal2 y se utilizó para desarrollar la vacuna ARGENVAC 221, la cual demostró ser segura y efectiva contra el COVID-19 en ensayos preclínicos. Sin embargo, en este camino, enfrentamos dificultades para maximizar y/o controlar la carga del antígeno proteico en los PECs utilizados, obteniendo rendimientos escasos de entre el 10 y el 20%. Más recientemente, centramos nuestro esfuerzo en entender el fenómeno de adsorción proteica en sistemas PEC asimétricos, de los cuales hay pocos datos reportados en bibliografía, con el objetivo de lograr formulaciones con mayor rendimiento y un control más preciso. Para ello, utilizamos un sistema PEC asimétrico basado en tripolifosfato de sodio (TPP) y polialilamina (PAH) como bloques de construcción principales. A partir de una serie de experimentos sistemáticos, determinamos que 1) es posible adsorber proteínas con un 100% de rendimiento sólo cuando existe un balance preciso de concentraciones y 2) que la adsorción de proteínas es selectiva al punto isoeléctrico de la misma. Posteriormente, mediante el análisis cuantitativo de todos los componentes de la mezcla a diferentes concentraciones de TPP, propusimos un mecanismo que explica los fenómenos observados. Este mecanismo, en principio, podría aplicarse a cualquier tipo de PEC asimétrico y a una amplia variedad de moléculas a ser encapsuladas.
format Objeto de conferencia
Resumen
author Apuzzo, Eugenia
author_facet Apuzzo, Eugenia
author_sort Apuzzo, Eugenia
title Desarrollo de nanopartículas basadas en polielectrolitos entrecruzados iónicamente como plataformas adyuvantes y vehiculizantes de antígenos vacunales
title_short Desarrollo de nanopartículas basadas en polielectrolitos entrecruzados iónicamente como plataformas adyuvantes y vehiculizantes de antígenos vacunales
title_full Desarrollo de nanopartículas basadas en polielectrolitos entrecruzados iónicamente como plataformas adyuvantes y vehiculizantes de antígenos vacunales
title_fullStr Desarrollo de nanopartículas basadas en polielectrolitos entrecruzados iónicamente como plataformas adyuvantes y vehiculizantes de antígenos vacunales
title_full_unstemmed Desarrollo de nanopartículas basadas en polielectrolitos entrecruzados iónicamente como plataformas adyuvantes y vehiculizantes de antígenos vacunales
title_sort desarrollo de nanopartículas basadas en polielectrolitos entrecruzados iónicamente como plataformas adyuvantes y vehiculizantes de antígenos vacunales
publishDate 2024
url http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/179021
work_keys_str_mv AT apuzzoeugenia desarrollodenanoparticulasbasadasenpolielectrolitosentrecruzadosionicamentecomoplataformasadyuvantesyvehiculizantesdeantigenosvacunales
_version_ 1858162727613104128

Ejemplares similares