Síntesis y análisis estructural de nuevos -O-(N)-glicósidos heterocíclicos como análogos de nucleósidos
Los carbohidratos son muy abundantes en la naturaleza y están involucrados en numerosas funciones vitales en los organismos. En particular, los monosacáridos se encuentran presentes en glicolípidos, glicoproteínas, nucleósidos y nucleótidos jugando un rol muy importante en numerosos procesos biológi...
Autor principal: | |
---|---|
Formato: | Objeto de conferencia |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
2024
|
Materias: | |
Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/173222 |
Aporte de: |
id |
I19-R120-10915-173222 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
I19-R120-10915-1732222024-11-16T20:01:53Z http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/173222 Síntesis y análisis estructural de nuevos -O-(N)-glicósidos heterocíclicos como análogos de nucleósidos Synthesis and structural analysis of new -O-(N)-heterocyclic glycosides as nucleoside analogues Esteche, Juliana 2024-11-20 2024 2024-11-15T21:24:03Z es Química o-(n)-glicósidos síntesis orgánica espectroscopía RMN y DRX o-(n)-glycosides organic synthesis nmr spectroscopy and xrd Los carbohidratos son muy abundantes en la naturaleza y están involucrados en numerosas funciones vitales en los organismos. En particular, los monosacáridos se encuentran presentes en glicolípidos, glicoproteínas, nucleósidos y nucleótidos jugando un rol muy importante en numerosos procesos biológicos.Derivados sintéticos, miméticos de los glicósidos naturales, se han preparado con el objetivo de generar compuestos bioactivos. Los nucleósidos modificados estructuralmente se han estudiado con profundidad y muchos de ellos poseen interesantes propiedades, actuando terapéuticamente como agentes antivirales y anticancerígenos.En el presente trabajo se desarrolla la síntesis y estudio estructural de nuevos glicósidos heterocíclicos análogos de nucleósidos con potencial actividad biológica.Se logró sintetizar y caracterizar de manera eficiente y selectiva una serie completa de aldoximas heterocíclicas, realizar la reducción de las mismas, así como también la desprotección de sus grupos hidroxilo.Se pudieron confirmar fehacientemente las estructuras propuestas por espectroscopía de RMN, y en los casos en los que se obtuvo compuestos cristalinos, se estudió también por espectroscopía de difracción de rayos X (DRX). Carrera: Doctorado de la facultad de ciencias exactas área química Lugar de trabajo: Centro de Estudio de Compuestos Organicos (CEDECOR) Organismo: CONICET Año de inicio de beca: 2021 Año de finalización de beca: 2027 Apellido, Nombre del Director/a/e: Ponzinibbio, Agustín Apellido, Nombre del Codirector/a/e: Lewkowicz, Elizabeth Lugar de desarrollo: Centro de Estudio de Compuestos Organicos (CEDECOR) Áreas de conocimiento: Química Tipo de investigación: Básica Facultad de Ciencias Exactas Objeto de conferencia Objeto de conferencia http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) application/pdf |
institution |
Universidad Nacional de La Plata |
institution_str |
I-19 |
repository_str |
R-120 |
collection |
SEDICI (UNLP) |
language |
Español |
topic |
Química o-(n)-glicósidos síntesis orgánica espectroscopía RMN y DRX o-(n)-glycosides organic synthesis nmr spectroscopy and xrd |
spellingShingle |
Química o-(n)-glicósidos síntesis orgánica espectroscopía RMN y DRX o-(n)-glycosides organic synthesis nmr spectroscopy and xrd Esteche, Juliana Síntesis y análisis estructural de nuevos -O-(N)-glicósidos heterocíclicos como análogos de nucleósidos |
topic_facet |
Química o-(n)-glicósidos síntesis orgánica espectroscopía RMN y DRX o-(n)-glycosides organic synthesis nmr spectroscopy and xrd |
description |
Los carbohidratos son muy abundantes en la naturaleza y están involucrados en numerosas funciones vitales en los organismos. En particular, los monosacáridos se encuentran presentes en glicolípidos, glicoproteínas, nucleósidos y nucleótidos jugando un rol muy importante en numerosos procesos biológicos.Derivados sintéticos, miméticos de los glicósidos naturales, se han preparado con el objetivo de generar compuestos bioactivos. Los nucleósidos modificados estructuralmente se han estudiado con profundidad y muchos de ellos poseen interesantes propiedades, actuando terapéuticamente como agentes antivirales y anticancerígenos.En el presente trabajo se desarrolla la síntesis y estudio estructural de nuevos glicósidos heterocíclicos análogos de nucleósidos con potencial actividad biológica.Se logró sintetizar y caracterizar de manera eficiente y selectiva una serie completa de aldoximas heterocíclicas, realizar la reducción de las mismas, así como también la desprotección de sus grupos hidroxilo.Se pudieron confirmar fehacientemente las estructuras propuestas por espectroscopía de RMN, y en los casos en los que se obtuvo compuestos cristalinos, se estudió también por espectroscopía de difracción de rayos X (DRX). |
format |
Objeto de conferencia Objeto de conferencia |
author |
Esteche, Juliana |
author_facet |
Esteche, Juliana |
author_sort |
Esteche, Juliana |
title |
Síntesis y análisis estructural de nuevos -O-(N)-glicósidos heterocíclicos como análogos de nucleósidos |
title_short |
Síntesis y análisis estructural de nuevos -O-(N)-glicósidos heterocíclicos como análogos de nucleósidos |
title_full |
Síntesis y análisis estructural de nuevos -O-(N)-glicósidos heterocíclicos como análogos de nucleósidos |
title_fullStr |
Síntesis y análisis estructural de nuevos -O-(N)-glicósidos heterocíclicos como análogos de nucleósidos |
title_full_unstemmed |
Síntesis y análisis estructural de nuevos -O-(N)-glicósidos heterocíclicos como análogos de nucleósidos |
title_sort |
síntesis y análisis estructural de nuevos -o-(n)-glicósidos heterocíclicos como análogos de nucleósidos |
publishDate |
2024 |
url |
http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/173222 |
work_keys_str_mv |
AT estechejuliana sintesisyanalisisestructuraldenuevosonglicosidosheterociclicoscomoanalogosdenucleosidos AT estechejuliana synthesisandstructuralanalysisofnewonheterocyclicglycosidesasnucleosideanalogues |
_version_ |
1827812778479452160 |