Diseño y obtención de polimerosomas para el encapsulamiento y liberación controlada de principios activos

Mostrar todas las versiones(3)

Los polimerosomas son nanopartículas compuestas por polímeros anfifílicos, los cuales presentan ventajas significativas [1]. Existe un gran interés en el uso de nanopartículas como plataformas innovadoras para el transporte y liberación controlada de fármacos que presentan limitaciones cuando se adm...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Bada, Romina Andrea
Formato: Objeto de conferencia
Lenguaje:Español
Publicado: 2024
Materias:
Cs. de los Materiales
polimerosomas
risedronato
drug delivery
polymersomes
risedronate
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/173199
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
id I19-R120-10915-173199
record_format dspace
spelling I19-R120-10915-1731992024-11-17T04:01:50Z http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/173199 Diseño y obtención de polimerosomas para el encapsulamiento y liberación controlada de principios activos Design and Preparation of Polymersomes for the Encapsulation and Controlled Release of Active Compounds Bada, Romina Andrea 2024-11-20 2024 2024-11-15T21:23:43Z es Cs. de los Materiales polimerosomas risedronato drug delivery polymersomes risedronate drug delivery Los polimerosomas son nanopartículas compuestas por polímeros anfifílicos, los cuales presentan ventajas significativas [1]. Existe un gran interés en el uso de nanopartículas como plataformas innovadoras para el transporte y liberación controlada de fármacos que presentan limitaciones cuando se administran de forma directa en el organismo [2]. En nuestra investigación, diseñamos vesículas para encapsular risedronato, un medicamento empleado en el tratamiento de trastornos relacionados con el metabolismo mineral y óseo, utilizando polimerosomas formados por el autoensamblaje de un copolímero anfifílico tribloque. Este copolímero contiene polietilenglicol (PEG) como bloque hidrofílico y un copolímero estadístico de benzoato de vinilo (VBz) y fumarato de diisopropilo (FIP) como bloque hidrofóbico. La síntesis del copolímero se llevó a cabo mediante polimerización por transferencia de cadena con adición-fragmentación reversible (RAFT), obteniendo una fracción de masa hidrofílica (f) del 30%, adecuada para la formación de vesículas mediante autoensamblaje. Mediante el método de inyección de solvente, logramos producir vesículas de unos 54 nm, con un diámetro hidrodinámico promedio Z de 163 nm. Posteriormente, se prepararon polimerosomas cargados con risedronato para evaluar su potencial como sistema de liberación del fármaco. Las vesículas cargadas conservaron un tamaño similar al de las vesículas vacías, y se determinó mediante HPLC que contenían 12 ± 2 mg de risedronato por gramo de polímero. Los ensayos de liberación demostraron que el risedronato se liberó de forma sostenida durante un periodo de hasta 10 días. Además, analizamos la citotoxicidad y la viabilidad celular usando células RAW264.7, un tipo de macrófago murino. Tanto las vesículas vacías como las que contenían risedronato no afectaron la proliferación, viabilidad celular ni la producción basal de óxido nítrico a las concentraciones estudiadas. Sin embargo, estas partículas inhibieron parcialmente la producción de óxido nítrico inducida por lipopolisacárido (LPS) en los macrófagos.Referencias[1] Rideau E, Liposomes and polymersomes: a comparative review towards cell mimicking, (2018) Royal Society of Chemistry.[2] Dan N, Design and Development of New Nanocarriers, (2018) Elsevier Inc. Cap 1 Carrera: Doctor de la universidad Nacional de La PLata, área Química Lugar de trabajo: Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) Organismo: CONICET Año de inicio de beca: 2024 Año de finalización de beca: 2026 Apellido, Nombre del Director/a/e: Peruzzo, Pablo Apellido, Nombre del Codirector/a/e: Molinuevo, M. Silvina Lugar de desarrollo: Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) Áreas de conocimiento: Cs. de los Materiales Tipo de investigación: Aplicada Facultad de Ciencias Exactas Objeto de conferencia Objeto de conferencia http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) application/pdf
institution Universidad Nacional de La Plata
institution_str I-19
repository_str R-120
collection SEDICI (UNLP)
language Español
topic Cs. de los Materiales
polimerosomas
risedronato
drug delivery
polymersomes
risedronate
drug delivery
spellingShingle Cs. de los Materiales
polimerosomas
risedronato
drug delivery
polymersomes
risedronate
drug delivery
Bada, Romina Andrea
Diseño y obtención de polimerosomas para el encapsulamiento y liberación controlada de principios activos
topic_facet Cs. de los Materiales
polimerosomas
risedronato
drug delivery
polymersomes
risedronate
drug delivery
description Los polimerosomas son nanopartículas compuestas por polímeros anfifílicos, los cuales presentan ventajas significativas [1]. Existe un gran interés en el uso de nanopartículas como plataformas innovadoras para el transporte y liberación controlada de fármacos que presentan limitaciones cuando se administran de forma directa en el organismo [2]. En nuestra investigación, diseñamos vesículas para encapsular risedronato, un medicamento empleado en el tratamiento de trastornos relacionados con el metabolismo mineral y óseo, utilizando polimerosomas formados por el autoensamblaje de un copolímero anfifílico tribloque. Este copolímero contiene polietilenglicol (PEG) como bloque hidrofílico y un copolímero estadístico de benzoato de vinilo (VBz) y fumarato de diisopropilo (FIP) como bloque hidrofóbico. La síntesis del copolímero se llevó a cabo mediante polimerización por transferencia de cadena con adición-fragmentación reversible (RAFT), obteniendo una fracción de masa hidrofílica (f) del 30%, adecuada para la formación de vesículas mediante autoensamblaje. Mediante el método de inyección de solvente, logramos producir vesículas de unos 54 nm, con un diámetro hidrodinámico promedio Z de 163 nm. Posteriormente, se prepararon polimerosomas cargados con risedronato para evaluar su potencial como sistema de liberación del fármaco. Las vesículas cargadas conservaron un tamaño similar al de las vesículas vacías, y se determinó mediante HPLC que contenían 12 ± 2 mg de risedronato por gramo de polímero. Los ensayos de liberación demostraron que el risedronato se liberó de forma sostenida durante un periodo de hasta 10 días. Además, analizamos la citotoxicidad y la viabilidad celular usando células RAW264.7, un tipo de macrófago murino. Tanto las vesículas vacías como las que contenían risedronato no afectaron la proliferación, viabilidad celular ni la producción basal de óxido nítrico a las concentraciones estudiadas. Sin embargo, estas partículas inhibieron parcialmente la producción de óxido nítrico inducida por lipopolisacárido (LPS) en los macrófagos.Referencias[1] Rideau E, Liposomes and polymersomes: a comparative review towards cell mimicking, (2018) Royal Society of Chemistry.[2] Dan N, Design and Development of New Nanocarriers, (2018) Elsevier Inc. Cap 1
format Objeto de conferencia
Objeto de conferencia
author Bada, Romina Andrea
author_facet Bada, Romina Andrea
author_sort Bada, Romina Andrea
title Diseño y obtención de polimerosomas para el encapsulamiento y liberación controlada de principios activos
title_short Diseño y obtención de polimerosomas para el encapsulamiento y liberación controlada de principios activos
title_full Diseño y obtención de polimerosomas para el encapsulamiento y liberación controlada de principios activos
title_fullStr Diseño y obtención de polimerosomas para el encapsulamiento y liberación controlada de principios activos
title_full_unstemmed Diseño y obtención de polimerosomas para el encapsulamiento y liberación controlada de principios activos
title_sort diseño y obtención de polimerosomas para el encapsulamiento y liberación controlada de principios activos
publishDate 2024
url http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/173199
work_keys_str_mv AT badarominaandrea disenoyobtenciondepolimerosomasparaelencapsulamientoyliberacioncontroladadeprincipiosactivos
AT badarominaandrea designandpreparationofpolymersomesfortheencapsulationandcontrolledreleaseofactivecompounds
_version_ 1827812772547657728

Ejemplares similares