Calidad biofarmacéutica de comprimidos : Ensayos in vitro e in vivo

El objetivo general de este trabajo fue analizar la velocidad de disolución, como un medio reconocido de evaluar la disponibilidad de medicamentos in vitro, realizando, para algunos casos, las correspondientes correlaciones con ensayos in vivo. Además, desde el momento que se planteó este objetivo,...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Volonté, María Guillermina
Otros Autores: Pizzorno, María Teresa
Formato: Tesis Tesis de doctorado
Lenguaje:Español
Publicado: 1997
Materias:
Biología
Medicamentos
Disolución
Farmacología
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/172785
https://doi.org/10.35537/10915/172785
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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