Obtención y evaluación preclínica de nanovehículos farmacéuticos con aplicación en el tratamiento de la enfermedad de Chagas

La enfermedad de Chagas es una parasitosis endémica de América Latina. El agente etiológico del Chagas es el parásito Trypanosoma cruzi, un protozoario hemoflagelado cuyo ciclo de vida incluye hospedadores vertebrados (entre ellos, el hombre) e invertebrados (insectos hematófagos triatominos). Exist...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Muraca, Giuliana
Otros Autores: Talevi, Alan
Formato: Tesis Tesis de doctorado
Lenguaje:Español
Publicado: 2024
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/168353
https://doi.org/10.35537/10915/168353
Aporte de:
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spelling I19-R120-10915-1683532024-08-06T20:08:13Z http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/168353 https://doi.org/10.35537/10915/168353 Obtención y evaluación preclínica de nanovehículos farmacéuticos con aplicación en el tratamiento de la enfermedad de Chagas Muraca, Giuliana 2024-07-29 2024 2024-08-06T17:28:18Z Talevi, Alan Pesce, Guido Oscar Islan, Germán Abel es Biología Benznidazol Enfermedad de Chagas Nanopartículas lipídicas nanoestructuradas La enfermedad de Chagas es una parasitosis endémica de América Latina. El agente etiológico del Chagas es el parásito Trypanosoma cruzi, un protozoario hemoflagelado cuyo ciclo de vida incluye hospedadores vertebrados (entre ellos, el hombre) e invertebrados (insectos hematófagos triatominos). Existen sólo dos tratamientos farmacológicos utilizados contra la enfermedad: nifurtimox y benznidazol. Ambos presentan serios efectos adversos, siendo las más frecuentes, dermatitis, edema, fiebre, linfoadenopatía, dolor articular y muscular, y otros más severos como púrpura trombocitopénica, agranulocitosis y polineuropatías. El hecho de que las drogas disponibles poseen probados efectos tripanocidas y alta eficacia en la fase aguda, sugiere que la baja eficacia en la fase crónica podría deberse a un problema de biodistribución, esto es, la imposibilidad de las drogas de alcanzar concentraciones efectivas a nivel intracelular, donde se localiza mayormente la forma del parásito predominante en la fase crónica. Por esta razón, numerosos autores han sugerido que vehiculizar los fármacos antichagásicos disponibles en vehículos farmacéuticos de última generación (particularmente, nanovehículos) podrían ser de gran utilidad para aumentar los niveles de fármaco a nivel tisular, mejorando la dosificación, el perfil de seguridad, la eficacia y la adherencia al tratamiento. El objetivo de esta tesis fue desarrollar nanovehículos farmacéuticos como alternativas terapéuticas superadoras para el tratamiento de la enfermedad de Chagas, optimizando la biodistribución, eficacia y seguridad de los fármacos antichagásicos actualmente disponibles. Se obtuvieron nanopartículas lipídicas y poliméricas a las que se les realizó una exhaustiva caracterización fisicoquímica, evaluación in vitro e in vivo en un modelo murino de infección aguda. Si bien la eficacia de las formulaciones no fue superadora al fármaco libre en el modelo de ratón, se encontró una actividad tripanocida de uno de los componentes de las nanopartículas lipídicas que podría resultar en un sinergismo con los fármacos que se utilizan para el tratamiento de la enfermedad de Chagas. Doctor en Ciencias Exactas, área Ciencias Biológicas Universidad Nacional de La Plata Facultad de Ciencias Exactas Tesis Tesis de doctorado http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) application/pdf
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description La enfermedad de Chagas es una parasitosis endémica de América Latina. El agente etiológico del Chagas es el parásito Trypanosoma cruzi, un protozoario hemoflagelado cuyo ciclo de vida incluye hospedadores vertebrados (entre ellos, el hombre) e invertebrados (insectos hematófagos triatominos). Existen sólo dos tratamientos farmacológicos utilizados contra la enfermedad: nifurtimox y benznidazol. Ambos presentan serios efectos adversos, siendo las más frecuentes, dermatitis, edema, fiebre, linfoadenopatía, dolor articular y muscular, y otros más severos como púrpura trombocitopénica, agranulocitosis y polineuropatías. El hecho de que las drogas disponibles poseen probados efectos tripanocidas y alta eficacia en la fase aguda, sugiere que la baja eficacia en la fase crónica podría deberse a un problema de biodistribución, esto es, la imposibilidad de las drogas de alcanzar concentraciones efectivas a nivel intracelular, donde se localiza mayormente la forma del parásito predominante en la fase crónica. Por esta razón, numerosos autores han sugerido que vehiculizar los fármacos antichagásicos disponibles en vehículos farmacéuticos de última generación (particularmente, nanovehículos) podrían ser de gran utilidad para aumentar los niveles de fármaco a nivel tisular, mejorando la dosificación, el perfil de seguridad, la eficacia y la adherencia al tratamiento. El objetivo de esta tesis fue desarrollar nanovehículos farmacéuticos como alternativas terapéuticas superadoras para el tratamiento de la enfermedad de Chagas, optimizando la biodistribución, eficacia y seguridad de los fármacos antichagásicos actualmente disponibles. Se obtuvieron nanopartículas lipídicas y poliméricas a las que se les realizó una exhaustiva caracterización fisicoquímica, evaluación in vitro e in vivo en un modelo murino de infección aguda. Si bien la eficacia de las formulaciones no fue superadora al fármaco libre en el modelo de ratón, se encontró una actividad tripanocida de uno de los componentes de las nanopartículas lipídicas que podría resultar en un sinergismo con los fármacos que se utilizan para el tratamiento de la enfermedad de Chagas.
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