Control de la contaminación post-exodoncia para la obtención de células madre de tejidos dentarios

La tendencia actual en la ingeniería de tejidos es el empleo de las células madre mesenquimales (MSCs) aisladas de tejidos adultos, especialmente células madre de la pulpa dental. La revisión de la literatura destaca que el procedimiento para la obtención de células madre debe hallarse libre de cont...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Arcuri, Agustina, Levalle, María José, Sirimarco, Karina Valeria, Echeverría Coronel, Naomy, Molina, Marcela, Krause, Martina
Formato: Objeto de conferencia Resumen
Lenguaje:Español
Publicado: 2023
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/165863
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Descripción
Sumario:La tendencia actual en la ingeniería de tejidos es el empleo de las células madre mesenquimales (MSCs) aisladas de tejidos adultos, especialmente células madre de la pulpa dental. La revisión de la literatura destaca que el procedimiento para la obtención de células madre debe hallarse libre de contaminación de microrganismos para poder desarrollarse en cultivo. Si bien se indica que el lavado del diente extraído y la contaminación del cultivo no presentan relación, los dientes deben ser colocados en un medio de transporte para su traslado al laboratorio para procedimientos de aislamiento, y requieren un medio húmedo que preserve la vitalidad del tejido pulpar. El objetivo de este trabajo fue establecer un protocolo para la obtención de muestra, cultivo y caracterización in vitro de MSCs obtenidas de dientes extraídos por exodoncia. Metodología. Se realizó la exodoncia de 25 terceros molares retenidos con indicación de extracción, en periodo de campana avanzado, determinado mediante imagenología, seleccionados desde el Hospital Universitario Odontológico, previo consentimiento informado y según especificaciones del Comité de Bioética de la Facultad de Odontología UNLP. Una vez realizada la exodoncia, los especímenes se lavaron en sus superficies con PBS estéril, mediante tres enjuagues, y luego se colocaron en digluconato de clorhexidina 0.2 % durante 2 minutos. Una vez transcurrido el tiempo, se colocaron en medio de cultivo DMEM-F12 adicionado con SFB 10 %, con penicilina y estreptomicina al 3% para la eliminación de diversos microorganismos presentes en la cavidad oral, conservándose hasta su procesamiento a 4·C. Resultados: de las 25 pulpas procesadas de estos molares extraídos, no se ha hallado contaminación bacteriana, estableciéndose un cultivo seguro mediante este procedimiento. Conclusión: la efectividad del proceso de descontaminación postquirúrgica garantiza la aplicación del protocolo para la obtención de células madre mesenquimales de tejidos dentarios.