Hemoglobinuria de esfuerzo
Antes de comenzar a exponer el cuadro clínico realizado al paciente, bosquejaremos los aspectos más importantes de la hemolisis patológica. Es bueno recordar que los síndromes hemolíticos y de hiperactividad eritroleucopoyética caracterizan a la hemolisis patológica. El síndrome hemolítico tiene com...
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| Autor principal: | |
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| Formato: | Tesis Tesis de doctorado |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
1952
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/165688 https://doi.org/10.35537/10915/165688 |
| Aporte de: |
| Sumario: | Antes de comenzar a exponer el cuadro clínico realizado al paciente, bosquejaremos los aspectos más importantes de la hemolisis patológica. Es bueno recordar que los síndromes hemolíticos y de hiperactividad eritroleucopoyética caracterizan a la hemolisis patológica. El síndrome hemolítico tiene como signos clínicos palidez o ictericia, esplenomegalia, urobilinuria, hemoglobinuria y pleiocromia fecal, y como signos heméticos: oligocitemia, oligocromemia, aumento de la bilirrubina indirecta, a veces aumento de la fragilidad globular, hemoglobinemia y también puede verse isohemolisinas; y como signos anatómicos: hiperplasia del retículoendotelio, hemosiderosis y eritrofagocitosis.
El síndrome de hiperactividad eritroleucopoyética presenta también como signos clínicos: esplenomegalia; como signos heméticos: reticulocitosis y leucocitosis con desviación a la izquierda del hemograma y como signos anatómicos: hiperplasia del tejido mieloideo con predominio eritroblástico, metaplasia de compensación extramedular.
La hemolisis puede ser intensa y súbita, y en este caso la cantidad da hemoglobina liberada excede la capacidad de absorción del roticuloendotelio y circula libremente por el plasma y cuando excede de cierta cantidad (100 a 140 mg%), no se elimina por la orina, siendo la característica de este tipo de hemolisis la hemoglobinemia y la hemoglobinuria. |
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