Efecto de HVA y D5R sobre corrientes mediadas por canales de calcio voltaje operados

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El objetivo de nuestro trabajo es investigar si un metabolito de la dopamina, el acido homovanilico (HVA), producto de la acción enzimática de la mono aminooxidasa (MAO) y la catecol-o-metiltransferasa (COMT) puede actuar como ligando, más específicamente como agonista inverso, del receptor D5R que...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Pons, Lautaro
Formato: Objeto de conferencia
Lenguaje:Español
Publicado: 2022
Materias:
Neurociencia
HVA
D5R
Patch Clamp
Cav3.2
Canales de Calcio Voltaje Operados
Corrientes
Calcium Channels Operated Voltage
Currents
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/145677
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description El objetivo de nuestro trabajo es investigar si un metabolito de la dopamina, el acido homovanilico (HVA), producto de la acción enzimática de la mono aminooxidasa (MAO) y la catecol-o-metiltransferasa (COMT) puede actuar como ligando, más específicamente como agonista inverso, del receptor D5R que posee una alta actividad basal. Nuestro blanco de acción son los canales de calcio voltaje operados CaV3.2. Estos canales son clave para la excitabilidad neuronal y disfunciones de los mismos han sido descriptas para patologías graves como la epilepsia. Nuestro laboratorio ha demostrado una sensibilidad de estos canales de calcio a la actividad constitutiva de D5R.En células en cultivo de la línea HEK293T, la coexpresión de D5R con CaV3.2 produce una disminución de la corriente observada mediante la técnica de patch clamp en célula entera. La incubación de las células con 1uM de HVA durante 44 horas, a razón de repetir el estímulo cada 6 horas, produce una restitución significativa de la corriente en presencia del receptor D5R, (valores de las corrientes, p valor, test estadístico utilizado y número de células, adjuntados en la presentación) Nuestra hipótesis es que el HVA ocluye el efecto de la actividad constitutiva de D5R sobre la corriente CaV3.2 actuando como ligando tipo agonista inverso del receptor. Este efecto del HVA es análogo al de un compuesto categorizado dentro de los antipsicóticos clásicos con probado efecto como agonista inverso de D5R, la clorpromazina. En la presentación de mi trabajo expondré los datos que obtuve hasta el momento y plantearé los experimentos futuros que me permitirán abordar mi hipótesis.
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