Derivados de monastrol a partir de β-cetoésteres lipofilicos por la reacción de Biginelli

Las dihidropiridinas DHPMs son compuestos heterocíclicos de gran interés en la industria farmacológica por poseer múltiple actividad biológica en el tratamiento de diferentes enfermedades en especial contra el cáncer. La síntesis clásica se lleva a cabo mediante la reacción de Biginelli, sin embargo...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Aguilera Palacios, Edna Ximena
Formato:	Articulo
Lenguaje:	Español
Publicado:	2021
Materias:	Química Derivados Monastrol β-cetoésteres Lipofílicos Reacción de Biginelli Derivatives β-ketoesters Lipophilic Biginelli reaction
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/140926
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	Las dihidropiridinas DHPMs son compuestos heterocíclicos de gran interés en la industria farmacológica por poseer múltiple actividad biológica en el tratamiento de diferentes enfermedades en especial contra el cáncer. La síntesis clásica se lleva a cabo mediante la reacción de Biginelli, sin embargo, nuevas estrategias se han estudiado modificando los compuestos de partida con el propósito de mejorar su eficiencia y minimizar su impacto ambiental. Una de las alternativas que ha sido poco explorada consiste en la modificación estructural de la molécula del monastrol a través de hibridación molecular o mediante un incremento en la lipofilicidad; en esta revisión corta se abordará algunas de las investigaciones que se han llevado a cabo desde compuestos de cadena larga demostrado que al aumentar la lipofilicidad tienen mayor actividad farmacológica.
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Derivados de monastrol a partir de β-cetoésteres lipofilicos por la reacción de Biginelli

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