Enfermedad hepática y dislipemia como manifestación de deficiencia de lipasa acida lisosomal (LAL-D): aspectos clínicos, diagnósticos y nuevo tratamiento : Actualización
La deficiencia de lipasa ácida lisosomal es una enfermedad genética aún poco reconocida, con significativa morbimortalidad en niños y en adultos. Esta guía orienta sobre cuándo sospechar la enfermedad y cómo diagnosticarla. Se recomienda agregar la deficiencia de lipasa ácida lisosomal a la lista d...
Guardado en:
| Autores principales: | Bay, Luisa, Velasco, Cristina Canero, Ciocca, Mirta, Cotti, Andrea, Cuarterolo, Miriam, Fainboim, Alejandro, Fassio, Eduardo, Galoppo, Marcela, Piñero, Federico, Rozenfeld, Paula Adriana |
|---|---|
| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2017
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/124209 |
| Aporte de: |
Ejemplares similares
-
Cirrosis hepática /
por: Martínez Prado, G.
Publicado: (1967) -
Cirrhosis of the liver /
por: Kleckner, Martin Seler
Publicado: (1960) -
Cirrosis hepática /
por: Latuff, Aníbal J.
Publicado: (1966) -
Colangitis crónica no supurativa y destructiva : cirrosis biliar primaria : aportes a la investigación clínica, bioquímica, inmunológica, morfológica y ultraestructural /
por: Jorge, Arturo Domingo
Publicado: (1987) -
Asociación entre la ingesta de fructuosa y la esteatosis hepática no alcohólica y el efecto de su consumo sobre el índice de producto de acumulación de lípidos
por: Panero, Astor, et al.
Publicado: (2023)