El derecho a la información clínica en odontología desde la mirada del paciente

Las personas que asisten a la Clínica Odontológica, también llamados como “pacientes”, en las últimas décadas progresivamente demandaron y exigieron el respeto de sus “nuevos” derechos sanitarios. Entre los factores que condujeron a esta transformación social se observó el reconocimiento efectivo de...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Miguel, Ricardo
Formato: Objeto de conferencia
Lenguaje:Español
Publicado: 2014
Materias:
Odontología
Ética Odontológica
Bioética
Derechos sanitarios
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/121111
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description Las personas que asisten a la Clínica Odontológica, también llamados como “pacientes”, en las últimas décadas progresivamente demandaron y exigieron el respeto de sus “nuevos” derechos sanitarios. Entre los factores que condujeron a esta transformación social se observó el reconocimiento efectivo de los derechos civiles. Por tanto, el respeto por la autonomía del paciente se convirtió en el eje de la toma de decisiones sanitarias modificando el paradigma de atención clínica en Odontología. Cabe entonces evaluar la implementación clínica del citado derecho bioético desde la mirada de la persona que asiste un Centro hospitalario universitario. Objetivo: El presente trabajo se propuso como objetivo evaluar los procesos que determinan el ejercicio del respeto por la autonomía desde la mirada del paciente que recibe atención clínica en el Hospital Odontológico Universitario de la FOUNLP. Metodología: Se realizó un estudio descriptivo sobre variables: a) “grado de conocimiento del consentimiento informado”; b) “instrumentación del derecho a la información clínica”. Se registró una encuesta cerrada, voluntaria, anónima y por autorreporte a una muestra azarosa de 120 pacientes del Hospital Odontológico Universitario, FOUNLP. El muestreo comprendió 60 pacientes de clínicas de alta complejidad (Grupo A) y 60 pacientes de clínicas de mediana complejidad (Grupo B). Los análisis estadísticos fueron realizados con Epi Info ™ Versión 3.3.2 y EPIDAT 3.1. Resultados: En relación con la primer variable se evaluó el indicador “identificación de componentes del consentimiento informado” hallándose positivamente: Grupo A=34, 56,67%; Grupo B=37, 61,67%; p>0.05. Al medir “identificación del concepto de autonomía” se registró un conocimiento significativo, siendo su distribución: Grupo A=32, 53,33%; Grupo B=35, 58,33%; p>0.05. Respecto a la segunda variable, se evaluó el indicador “obtención del consentimiento”, registrándose positivamente: Grupo A=54, 90,0%, Grupo B=58, 96,67%; p>0.05. Al medir “conformidad con la información recibida” se registró positivamente: Grupo A=27, 45,0%, Grupo B=58, 96,67%; p<0.05. Al evaluar “conformidad con el plan de tratamiento propuesto” se registró positivamente: Grupo A=56, 93,33%, Grupo B=58, 96,67%; p<0.05. Conclusiones: A partir de los datos tomados de la muestra procesada se pudo concluir que: a) ambos grupos de pacientes presentaron una significativa identificación positiva de conocimientos asociados al consentimiento informado como también su obtención en la práctica clínica; b) No obstante, el grupo de pacientes que protagonizó prácticas de alta complejidad presentó un mejor nivel de conformidad respecto al derecho a la información clínica (p<0.05).
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