Efecto de la vía de administración sobre la cinética de absorción de Ricobendazole en ovinos

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Se estudió el comportamiento farmacocinético del ricobendazole (RBZ) tras su administración intravenosa (i.v), intrarruminal (i.r) y subcutánea (s.c) en ovinos. El RBZ se administró como solución experimental al 10% por la vía i.v, como suspensión experimental al 10% por vía i.r y por vía s.c como s...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Formentini, E. A., Mestorino, Olga Nora, Reggiardo, E., Marti Díaz, M., Reutemann, S. H., Errecalde, Jorge Oscar
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 2007
Materias:
Ciencias Veterinarias
Ricobendazole
Farmacocinética
Biodisponibilidad
Ovinos
Pharmacokinetics
Bioavailability
Sheep
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/119149
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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Bioavailability
Sheep
description Se estudió el comportamiento farmacocinético del ricobendazole (RBZ) tras su administración intravenosa (i.v), intrarruminal (i.r) y subcutánea (s.c) en ovinos. El RBZ se administró como solución experimental al 10% por la vía i.v, como suspensión experimental al 10% por vía i.r y por vía s.c como solución comercial al 10% (Sintyotal-R®). En todos los casos la dosis administrada fue 5 mg.kg-1. Los datos de concentración plasmática fueron analizados mediante el método no compartimental y la discriminación del orden y la magnitud del proceso de absorción tras la administración i.r se realizó por construcción de curvas de cantidades acumulativas de fármaco ingresado a la circulación general mediante el método de Loo-Riegelman. Tras su administración i.r, el orden de absorción se asimiló a un proceso de orden cero, pero la fracción de la dosis biodisponible fue de alrededor del 30% mientras que tras su administración s.c el RBZ se absorbió rápidamente y casi en su totalidad. Estos resultados muestran un mejor comportamiento farmacocinético de la formulación inyectable con respecto a la clásica suspensión administrada por la vía i.r.
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